產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 保存 | 價(jià)格(元) |
EZ Mark 250-12000bp DNA ladder | D1006L1230 | 50T | -20℃ | 125 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是由 13 條線狀雙鏈 DNAfragment組成,保存于1xLoading Buffer 中, 條帶范圍寬、間距大,，適用于大范圍 DNAfragment大小的確定,。500bp 和 1500bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng,。
使用方法
建議點(diǎn)樣量 5ul，寬膠孔適當(dāng)增加上樣量,。
建議用 1.0-2.0% Agarose, 電壓 4-10v/cm, 1xTAE（優(yōu)先選用）或 0.5xTBE 緩沖液電泳,。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達(dá)到理想的結(jié)果,。
建議用進(jìn)口GelRed或李記GelRed安全核酸染料,，在紫外燈下觀察電泳條帶。通過 EB 進(jìn)行染色操作方法相同,。
注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品已保存在 1xLoading Buffer 中,，可直接進(jìn)行電泳，使用方便，電泳圖像清晰,。
使用李記GelRed核酸染料容易達(dá)到好的顯色效果,。如果使用含EB染料的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)時(shí)，將溴酚藍(lán)的條帶電泳到約 2/3 的距離時(shí)即可,，否則小片段部分由于 EB 脫離 DNA,，會(huì)導(dǎo)致條帶變暗。
本Marker保存于常用1xLoading Buffer ,，其5x Loading Buffer 成分如下,，可參考配制備用。
5x Loading Buffer 成分：10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, 0.03% 溴酚藍(lán),0.03%二甲苯青, 30%甘油,。
提供商 |
和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司 | 下載次數(shù) |
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資料大小 |
203.4KB | 資料類型 |
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資料圖片 |
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