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榮登醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新力產(chǎn)品榜，依利特展現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新力
在醫(yī)療健康領(lǐng)域,，中國(guó)正在誕生具備本土鮮明特征,，具有影響力的創(chuàng)新和實(shí)踐。
在2023年,，我國(guó)有34款國(guó)產(chǎn)1類新藥獲批,，數(shù)量較2022年增長(zhǎng)156%，刷新歷史記錄,；我們有61款創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)備通過審批,，數(shù)量也創(chuàng)新高。在全球的出海業(yè)務(wù)上,，2023年國(guó)內(nèi)發(fā)生了近70筆創(chuàng)新藥License-out交易,，已披露交易總金額超350億美元，又是一項(xiàng)歷史新高,；同時(shí),，中國(guó)醫(yī)療器械的出口金額高達(dá)184.18億美元，高值醫(yī)療器械的出海增速提升顯著,。
創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品的集中爆發(fā)與火熱出海意味著,，中國(guó)醫(yī)療創(chuàng)新企業(yè)開始在的技術(shù)領(lǐng)域不斷探索，已形成自有的行業(yè)認(rèn)知和相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品,，逐漸開始擺脫“低價(jià)低技術(shù)含量的進(jìn)口替代品"標(biāo)簽,，也表明我國(guó)諸多醫(yī)療產(chǎn)品已具備與強(qiáng)對(duì)手同臺(tái)競(jìng)技的實(shí)力。
在2024年5月的第八屆未來醫(yī)療生態(tài)展會(huì)上,，動(dòng)脈網(wǎng)面向產(chǎn)業(yè)發(fā)布“醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新力產(chǎn)品榜",，向世 界集中展示中國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新實(shí)力。該榜單旨在發(fā)掘并展示能代表中國(guó)乃至全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)具有技術(shù)先進(jìn)性,、國(guó)產(chǎn)替代性高,、滿足臨床未滿足需求、具有全球競(jìng)爭(zhēng)力,、行業(yè)效應(yīng)突出的醫(yī)療健康創(chuàng)新產(chǎn)品和創(chuàng)新解決方案,，對(duì)參選創(chuàng)新產(chǎn)品從技術(shù)創(chuàng)新力、臨床與應(yīng)用價(jià)值,、行業(yè)空間,、行業(yè)影響力四大一級(jí)指標(biāo)、共12項(xiàng)二級(jí)指標(biāo)數(shù)據(jù)上的成長(zhǎng)性與年度表現(xiàn)進(jìn)行加權(quán)評(píng)選,，通過企業(yè)自主申報(bào),、VBEF評(píng)審會(huì)評(píng)審、支持機(jī)構(gòu)交叉評(píng)審,、專家委員會(huì)終審的流程,，從生物藥及生物制品、智造及醫(yī)療器械,、數(shù)字創(chuàng)新技術(shù)及供應(yīng)鏈賦能產(chǎn)品,、醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈共四大領(lǐng)域中評(píng)選出共計(jì)200款具有代表性的創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品及解決方案。
依利特EClassical 3200L憑借其優(yōu)秀的泵流速穩(wěn)定性和較低的進(jìn)樣器殘留,，榮登創(chuàng)新力產(chǎn)品榜單,。
依利特科技旗艦產(chǎn)品
作為依利特科技的旗艦產(chǎn)品,，EClassical 3200L具有超穩(wěn)定和更耐壓的系統(tǒng),。它的設(shè)計(jì)的低脈動(dòng)高精度串聯(lián)式雙柱塞高壓恒流泵，將脈動(dòng)降至,；多級(jí)微孔混合與迷宮設(shè)計(jì)的混合器,，使泵混合更均勻，脈動(dòng)更低,。自動(dòng)進(jìn)樣器超精準(zhǔn)的進(jìn)樣精度,，在微量體積或大體積進(jìn)樣來都有表現(xiàn)，并具備自動(dòng)稀釋和衍生功能,，滿足特殊藥物柱前衍生檢測(cè)的需求,。另外還可選配制冷功能模塊，以滿足特殊生物活性樣品需求,。
同時(shí)，二維液相色譜系統(tǒng)檢測(cè)平臺(tái)依托于3200L, 進(jìn)行全新系統(tǒng)升級(jí)和軟硬件集成,。經(jīng)過大量實(shí)際臨床檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn),，儀器方法按照國(guó)家法規(guī)進(jìn)行性能驗(yàn)證,，真實(shí)模擬臨床檢測(cè)環(huán)境，檢驗(yàn)方法的可靠性與系統(tǒng)耐受性,。解決了高效液相色譜前處理復(fù)雜繁瑣,、方法運(yùn)行不穩(wěn)定、檢測(cè)能力受限,、分離效果不理想等臨床定量測(cè)定中的諸多難題,，有效滿足了神經(jīng)精神類藥物濃度監(jiān)測(cè)的需求。為醫(yī)院客戶,、第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等提供可靠,、穩(wěn)定的技術(shù)系統(tǒng)。
