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S-8極性樹脂
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更新時間:2024-12-09 21:00:07

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S-8極性樹脂適用于抗生素、中草藥提取分離,、血漿分離凈化,,制備固定相用于富集微量元素,,有機(jī)廢水處理等。. 外觀:乳白色不透明球狀顆粒二,、產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)參數(shù):序號指標(biāo)名稱指標(biāo)參數(shù)注意事項1極性極性1,、該樹脂含水,儲存,、運輸應(yīng)保持5-40oc的溫度,,以防低溫將球體凍裂、高溫產(chǎn)生霉變,,影響使用,。2、樹脂因暴露在空氣中或因故失水,,不可直接注水,,以免樹脂漂浮,可用乙醇浸漬處理,,使其恢復(fù)濕態(tài),,再用水清洗干凈

S-8極性樹脂,大孔吸附樹脂S-8 S-8大孔離子交換樹脂價格,,一,、理化參數(shù) 二、運行參考指標(biāo): 1.出廠型:非極性 2.zui高使用溫度:≤100℃,, 指標(biāo)名稱 S-8大孔吸附離子交換樹脂 外觀 乳白色不透明球狀顆粒 相對比面積 (㎡/g) 100-120 平均孔徑A 60-70 含水量% 45-60 濕視密度g/ml 0.65-0.75 濕真密度g/ml 1.05-1.09 粒度% ≥95 三,、S-8極性樹脂用途 主要用于極性有機(jī)物提取分離等等。天然橡膠乳清的白堅木皮醇作為一種天然藥物原料,,具有*的藥用價值,。然而,工業(yè)生產(chǎn)中乳清常常被視作廢水排走,,造成了資源的極大浪費,。因此,開展對白堅木皮醇高附加值的回收利用具有重要意義,。而傳統(tǒng)采用加熱濃縮,、分離純化的方法存在工藝復(fù)雜、能耗過高及使用毒性試劑等問題,,難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求,,探索易于產(chǎn)業(yè)化的白堅木皮醇初產(chǎn)品分離提取方法一直是天然橡膠產(chǎn)業(yè)亟待解決的問題之一。                                                      大孔吸附樹脂具有比表面積大,、吸附效率高,、交換速度快、使用周期長,、成本費用低等優(yōu)點,,已在環(huán)保,、食品、醫(yī)藥領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,,在天然藥物的分離,、富集和純化中的應(yīng)用也越來越受到人們的重視。在課題組前期工作的基礎(chǔ)上,,本研究將大孔吸附樹脂應(yīng)用于天然橡膠乳清中白堅木皮醇分離,、提取。研究了乳清的預(yù)處理純化,、高效液相色譜檢測方法的建立,、大孔樹脂靜態(tài)吸附白堅木皮醇的動力學(xué)、熱力學(xué)以及大孔樹脂動態(tài)吸附白堅木皮醇的工藝優(yōu)化,。                   主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:乳清預(yù)處理階段,,離子交換樹脂對各離子去除率結(jié)果:K+,99.77%,;Ca2+,,99.79%;Na+,,98.02%,;Mg2+,95.73%,;Cu2+,,80.24%;Cl-,,98.52%,;SO42-,*,;PO43-,,98.9%;總氮去除率為94.8%,;脫色效果較佳,優(yōu)于活性粉末炭,,脫色后乳清近于無色,。建立了高效液相色譜法測定橡膠乳清中白堅木皮醇的含量。色譜條件:InertsilODS-SP C18柱(150mm×4.6mm,,5μm),;流動相為乙腈-水(10:90),流速為1.0mL/min,,進(jìn)樣量為10μL,,柱溫30℃,,檢測波長為190nm。檢測結(jié)果:白堅木皮醇在天然橡膠中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.10.02)%,。根據(jù)極性,、孔徑的不同,選取ADS-17,、HPD400,、HPD-417、HPD826,、ADS-7,、S-8、HPD500等大孔樹脂以及層析硅膠和氨基鍵合硅膠進(jìn)行初篩,,以對預(yù)處理液中白堅木皮醇的吸附率和解吸率為指標(biāo),,篩選出效果較好的HPD500樹脂、氨基鍵合硅膠,,考慮到工業(yè)生產(chǎn)成本,,發(fā)現(xiàn)HPD500樹脂zui適用于橡膠乳清中白堅木皮醇的分離純化,具有較好的推廣應(yīng)用價值,。對HPD500樹脂靜態(tài)吸附白堅木皮醇的動力學(xué)和熱力學(xué)分別進(jìn)行了探討,,動力學(xué)試驗結(jié)果表明:白堅木皮醇在HPD500樹脂上的吸附過程趨近于擬一級動力學(xué)方程,橡膠乳清中白堅木皮醇濃度為0.954g/L,,溫度25℃條件下,,吸附速率常數(shù)為1.46h-1;在溫度較低,、pH呈中性以及較高起始濃度和振蕩速度的條件下,,利于吸附;熱力學(xué)試驗表明:平衡吸附量隨著濃度的增加而增加,,隨著溫度的升高而降低,,低溫有利于吸附,吸附等溫線用Langmuir模型能夠較好的擬合,,說明白堅木皮醇在HPD500樹脂上是單分子層吸附,,吸附是放熱的物理吸附。對HPD500樹脂動態(tài)吸附預(yù)處理乳清中的白堅木皮醇進(jìn)行了工藝考查,,得到的較優(yōu)工藝條件為:上樣量18mL樣液/mL樹脂,,上樣濃度0.954g/L,上柱流速1BV/h,,洗脫劑采用6BV60%的乙醇,。按照此工藝,白堅木皮醇的提取率可達(dá)70.5%,。旋光度分析結(jié)果表明樣品是左旋光性,,差示掃描量熱分析表明樣品熔點與標(biāo)準(zhǔn)品*,,純度較高,紅外光譜分析表明樣品所含基團(tuán)與標(biāo)準(zhǔn)品*,,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析,、核磁共振分析表明樣品結(jié)構(gòu)即白堅木皮醇牌號                                                AS-8極性 樹脂外觀 比表面 平均孔徑 用途 D3520 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 85~90 蛋白質(zhì)提取,脫色,、脫鹽等,。 D4006 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 400~440 65~75 酒類除去高級脂肪酸酯類等。 D4020 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 540~580 100~105 有機(jī)物分離提取,。 H103 非極性 深棕色球狀顆粒 1000~1100 85~95 抗生素提取分離,,去除酚類、氯化物,、農(nóng)藥等,。 H107 非極性 黑色發(fā)亮球狀顆粒 1000~1300 - 醫(yī)用,中毒者血液灌流,,去除有機(jī)物等,。 H1020 非極性 棕褐色至黑色球狀顆粒 700~1000 120~170 苯酚,去除有機(jī)物等,。 X-5 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 500~600 290~300 抗生素,、中草藥分離提取,有機(jī)廢水處理,,制備固定相,、用于富集微量元素,尿毒癥病人血液去除中分子物質(zhì)等,。 D101 非極性 乳白色不透明球狀顆粒 570~590 200~220 皂甙提取等,。 AB-8 弱極性 乳白色不透明球狀顆粒 480~520 130~140 甜菊糖提取,有機(jī)物提取分離,。 NKA-II 極性 紅棕色不透明球狀顆粒 160~200 145~155 酚類,、有機(jī)物去除。 NKA-9 極性 乳白色至微黃色不透明球狀顆粒 250~290 155~165 膽紅素去除,,生物堿分離,,黃酮類提取等。 S-8 極性 乳白色不透明球狀顆粒 100~120 280~300 有機(jī)物提取分離,。 *樹脂結(jié)構(gòu): Crosslinked-Polystyrene +比表面: (m2/g) ++平均孔徑: 

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