抗菌素提純大孔吸附樹脂,；黃酮提取大孔樹脂,，分離純化大孔樹脂,，醫(yī)藥研發(fā)大孔吸附樹脂,，草果總黃酮的含量測定方法,并對其大孔吸附樹脂純化工藝進(jìn)行優(yōu)化,。:采用液相色譜法測定草果中總黃酮的含量。色譜柱為Eclipse Plus C18,流動相為乙腈-1%醋酸水溶液(15∶85,V/V),柱溫為40℃,流速為0.8 mL/min,檢測波長為256 nm,進(jìn)樣量為10μL,。以吸附,、解吸性能為考察指標(biāo),用靜態(tài)吸附和解吸試驗對6種大孔吸附樹脂進(jìn)行篩選,用靜態(tài)吸附和解吸動力學(xué)試驗考察吸附和解吸時間。在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以總黃酮含量(以蘆丁計)為指標(biāo),以上樣液質(zhì)量濃度,、上樣液p H、乙醇體積分?jǐn)?shù)及洗脫用量為考察因素,采用正交設(shè)計草果總黃酮的純化工藝并進(jìn)行試驗,。蘆丁檢測質(zhì)量濃度的線性范圍為0.028～0.281 mg/mL(r=0.999 9);定量限為437.5 ng/mL,檢測限為109.4 ng/mL;精密度,、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD均小于2%,加樣回收率為96.24%～99.75%(RSD<2%,n=6),。大孔吸附樹脂對草果總黃酮的靜態(tài)吸附和解吸綜合能力適中,靜態(tài)吸附與解吸時間均為12 h,。馬氏珍珠貝中核苷類成分進(jìn)行分離富集工藝研究，以期得到純度較高的天然核苷,。以馬氏珍珠貝水提醇沉液中的核苷類成分為指標(biāo),，用HPLC測定含量,，對大孔樹脂型號、上樣工藝,、洗脫工藝進(jìn)行考察,。用UV對純化部位的核苷類成分進(jìn)行測定。根據(jù)HPLC-UV所得結(jié)果,，選定大孔樹脂,、上樣濃度為2.19 mg/mL、上樣pH為4.6,、上樣流速為2BV/h,，核苷上樣體積為25 mL，洗脫時水洗量為2BV,，洗脫溶劑選擇15%乙醇,，洗脫流速選擇3BV/h，洗脫體積選擇為3BV,，徑高比選擇1:7,。

抗菌素提純大孔吸附樹脂：經(jīng)SP207純化后，總核苷純度為58.19%,。表明該方法適用于分離富集馬氏珍珠貝中的核苷類成分,。