藥物研究大孔吸附樹脂在天然藥物中,其有效成本必須在提取分離后才能被應(yīng)用于藥物制作中,如何做好提取分離操作,成為一項(xiàng)重要內(nèi)容,。大孔吸附樹脂是天然藥物有效成分提取分離經(jīng)常運(yùn)用的一種樹脂,具有吸附性強(qiáng)、流體阻力小,、可重復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn),。對(duì)天然藥物有效成分提取分離中大孔吸附樹脂的運(yùn)用展開探討,以為天然藥物有效成分提取分離提供一定借鑒。大孔吸附樹脂在黃酮類化合物,、苷類化合物,、生物堿類化合物以及其他水溶性化合物中的應(yīng)用。大孔吸附樹脂能廣泛應(yīng)用于天然藥物有效成分的分離,、富集,。大孔吸附樹脂分離脂質(zhì)體及其游離藥物能力的影響,并對(duì)阿魏酸脂質(zhì)體進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。采用緩沖鹽(Na2HPO3-NaH2PO3)平衡的大孔吸附樹脂分離脂質(zhì)體與游離藥物,用液相色譜檢測(cè)藥物含量,計(jì)算包封率,。該法在0.56~2.8μg.mL-1線性關(guān)系良好(r=0.999 6),精密度小于1.1%,。緩沖鹽平衡后的大孔吸附樹脂對(duì)脂質(zhì)體的吸附作用均有所降低,且不影響大孔吸附樹脂對(duì)阿魏酸的吸附能力。藥物研究大孔吸附樹脂,；其中HPD450對(duì)空白脂質(zhì)體的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率為98.1%,。緩沖鹽可提高大孔吸附樹脂分離脂質(zhì)體及游離藥物的能力。D152離子型陽(yáng)離子交流樹脂酸堿性酸性離子交流樹脂含量≥60-80（％） 一,、規(guī)格：1.外觀：乳白色不透明球狀顆粒2.出廠形式：鈉型3.首要性能目標(biāo)：序號(hào)目標(biāo)稱號(hào)目標(biāo)目標(biāo)1交流當(dāng)量mmol/g≥8.0≥8.02水份%60-8070-803濕視密度0.70-0.800.65-0.754濕真密度g/ml1.10-1.151.08-1.135粒度%(0.315-1.25)mm≥95≥956磨后圓球率%≥90≥90二,、運(yùn)用時(shí)參考規(guī)范：1.PH規(guī)模：4-142.運(yùn)用溫度：100°C3.型變膨脹率%：(H+ -Na+)≤70-954.再生液濃度：HCl：2-4%；NaOH：2-4%5.再生液用量：HC：(2-4%),；體積：樹脂體積=2-3：1 NaOH(2-4%)體積：樹脂體積=2-3：16.再生液流速：4-8m/h7.再生觸摸時(shí)刻：30-50min8.正洗流速：15-25m/h9.正洗時(shí)刻：約30min10.運(yùn)轉(zhuǎn)流速：10-30m/h三,、用處：首要用于鏈霉素、慶大霉素,、新霉素等抗生素的獲取,，溶菌霉獲取。?