大孔樹脂分離吸附實(shí)驗(yàn)；中藥分析大孔吸附樹脂,，中草藥分離純化大孔離子交換樹脂,，醫(yī)用樹脂，藥物提取樹脂,，黃酒為原料,，通過大孔樹脂吸附、凝膠色譜等方法多級(jí)分離純化黃酒中活性肽組分,，并分析各級(jí)分離肽組分對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞RAW264.7免疫調(diào)節(jié)作用的影響,。通過脂多糖LPS（1 μg/mL）刺激RAW264.7細(xì)胞建立體外炎癥模型，以不同濃度的各級(jí)分離純化的黃酒多肽樣品進(jìn)行干預(yù),，對(duì)NO釋放抑制率高的黃酒多肽組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析：可通過大孔樹脂初步分離純化黃酒活性多肽,。對(duì)3種不同型號(hào)大孔樹脂的吸附分析性能進(jìn)行比較，選擇大孔吸附樹脂富集黃酒多肽,，收集洗脫液旋蒸凍干后獲得黃酒多肽SJ組分,。采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力，黃酒多肽SJ作用RAW264.7細(xì)胞的安全范圍為≤2.5 mg/mL,。采用Griess Reagent法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中一氧化氮（NO）含量，與LPS模型組相比,，黃酒多肽SJ濃度為0.3,、0.6、1.2,、2.5 mg/mL時(shí)能顯著抑制NO釋放（抑制率分別為20.85%,、36.42%,、68.58%、95.01%）（P ? 0.05）,。分離和純化桑白皮多糖的大孔樹脂,，研究其純化工藝參數(shù)。采用靜態(tài)吸附-洗脫試驗(yàn)對(duì)十種不同型號(hào)大孔樹脂（H103,、HP20,、AB-8、X-5,、D101,、D301、D201,、NKA-9,、HP72、HP30）的吸附量,、吸附率及解吸率進(jìn)行考察,，優(yōu)選純化樹脂并研究了上樣液pH 值、上樣質(zhì)量濃度,、上樣速度,、洗脫劑體積分?jǐn)?shù)、洗脫劑用量及洗脫流速對(duì)其純化工藝的影響,，確定純化工藝參數(shù)：D101型為樹脂,，上樣條件為：pH=3.0、上樣濃度為4.0 mg/mL,、上樣速度為2.0 BV/h,；洗脫條件為：75%的乙醇洗脫液、洗脫劑用量為3.5 BV,、流速為1.0 BV/h,。經(jīng)過該工藝純化后，桑白皮中多糖的純度由16.12%提高到了74.55%大孔樹脂分離吸附實(shí)驗(yàn)：D101型大孔樹脂能夠很好的富集,、純化桑白皮中的多糖,，為更高效的利用桑白皮資源提供了理論依據(jù)。?