001X1.1強酸性陽離子交換樹脂,；001X7樹脂，732陽離子交換樹脂,，717陰離子交換樹脂,，201x7強堿性樹脂,，001X14.5陽樹脂,，005X7樹脂，205X7陰樹脂,，D113大孔樹脂,，D201堿性樹脂，D301吸附樹脂,，利用雙酚A結晶殘液為原料,以磺化聚氯代苯乙烯-二乙烯基苯強酸性陽離子交換樹脂為催化劑,通過固定床連續(xù)催化制備6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺二氫茚,。反應器中裝填50mL(22 g,E=1.8 mmol H+/mL)干樹脂,在T=150℃、WHVS=0.48 h-1條件下,連續(xù)反應1000 h,反應液中6,6’-二羥基-3,3,3’,3’-四甲基-1,1’-螺二氫茚質量濃度可達43.5%,催化劑交換量保持為3.8 mmol/g,。產(chǎn)物經(jīng)重結晶純化后熔點215～217℃,純度≥99.98%(HPLC),。通過HPLC、IR,、NMR等方法分析產(chǎn)物含量及結構,用STATISTIC統(tǒng)計軟件對反應條件進行了優(yōu)化,。研究結果對于改進雙酚A生產(chǎn)工藝中的殘液處理方式,*在新型雙酚類單體生產(chǎn)空白具有重要的意義。強酸性離子交換樹脂D072型催化檸檬酸與正丁醇酯化合成檸檬酸三丁酯的反應動力學。在消除內(nèi)外擴散的條件下,測定了不同催化劑用量和不同反應溫度條件下反應體系中檸檬酸濃度隨反應時間的變化,按擬均相可逆反應,并采用初始反應速率法求取反應動力學方程參數(shù),。在催化劑與檸檬酸的質量比為0.020.06,反應溫度為373.15423.15 K時,得到反應動力學模型的指前因子為1.250 3L3·mol-3·min-1,反應活化能為11 732.58J/mol,。在實驗范圍內(nèi)對獲得的反應動力學模型進行驗證,計算值與實驗值吻合較好。001X1.1強酸性陽離子交換樹脂,；天津西金納環(huán)?？萍加邢薰荆瑢Ｗ⒂陔x子交換樹脂研發(fā),，生產(chǎn),，制造，我公司具備自主研發(fā)能力和多年生產(chǎn)制造調試經(jīng)驗,，歡迎各界朋友咨詢,，洽談。?