離子交換樹(shù)脂化學(xué)穩(wěn)定性,；離子交換樹(shù)脂的使用壽命取決于樹(shù)脂的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度,，化學(xué)穩(wěn)定性包括樹(shù)脂的PH值適用范圍,，熱穩(wěn)定性，溶解度,，抗氧化性,，耐有機(jī)溶劑，耐輻射,，以及抗有機(jī)物污染和微生物侵襲等許多方面,，離子交換吸附法與重結(jié)晶法,成功地制備了純度為99.99%的高純硼酸,*國(guó)內(nèi)高純度硼酸生產(chǎn)的空白。采用母液循環(huán)工藝,減少了環(huán)境污染,。實(shí)驗(yàn)中*采用強(qiáng)酸液相酸化中和硼砂,硫酸酸化液相酸化反應(yīng)過(guò)程中酸種類(lèi),、溶液酸度,、加酸中和溫度、結(jié)晶溫度,、反應(yīng)固液比,、降溫方式、攪拌速度等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)硼酸結(jié)晶的影響,比較兩種方法的酸浸實(shí)驗(yàn),,液相酸化法的實(shí)驗(yàn)效果優(yōu)于硫酸酸化法,。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂純化益母草總堿和苦參總堿的研究,優(yōu)選兩種生物堿陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法的工藝,探索適宜的總生物堿工業(yè)化制備工藝,。方法:選用益母草、苦參兩種含不同極性生物堿的中藥作為研究對(duì)象,分別以益母草中的鹽酸水蘇堿和總生物堿,苦參中的苦參堿,、氧化苦參堿和總生物堿為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法的提取工藝;采用單因素考察法,優(yōu)選陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上柱吸附和洗脫的條件;重點(diǎn)比較以堿水,、酸水及鹽水作為洗脫劑的洗脫效果,優(yōu)選陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法益母草總堿和苦參總堿的工藝。結(jié)果:(1)益母草:采用12倍量的水煎煮后,水液濃縮至1:1(g/ml),加乙醇至含醇量80%,冷藏靜置24小時(shí),濾過(guò),回收乙醇并濃縮至2:1(g/ml),調(diào)節(jié)pH1～2,濾過(guò),藥液以4BV/h的流速逆向通過(guò)陽(yáng)離子樹(shù)脂柱(001×2.5,柱徑:柱高=1:8～10),加完藥液后,用去離子水以6BV/h的流速?zèng)_洗,至水洗液pH6～7,棄去水洗液;再分別以氨水(3～15%),、離子交換樹(shù)脂化學(xué)穩(wěn)定性,；離子交換樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性，也就是其耐熱性,，表示樹(shù)脂在受熱時(shí)保持其理化性能的能力,，樹(shù)脂長(zhǎng)期使用的允許溫度，樹(shù)脂呈現(xiàn)不同離子型熱穩(wěn)定性的差別,，樹(shù)脂結(jié)構(gòu)對(duì)熱穩(wěn)定性的影響,，樹(shù)脂對(duì)熱穩(wěn)定性的種類(lèi)等。?