化學(xué)分析大孔樹(shù)脂；醫(yī)藥生產(chǎn)大孔吸附樹(shù)脂,，科研試驗(yàn)大孔樹(shù)脂,，非極性樹(shù)脂，強(qiáng)極性樹(shù)脂,，廢水處理樹(shù)脂,，軟化水樹(shù)脂，科研凈品樹(shù)脂,，通過(guò)靜態(tài)吸附與解吸實(shí)驗(yàn)比較NKA-2,、NKA-9、HPD100,、AB-8,、D101、D301,、聚酰胺及732八種吸附樹(shù)脂對(duì)五倍子鞣質(zhì)的吸附與解吸性能,篩選得到樹(shù)脂NKA-2,。通過(guò)動(dòng)態(tài)吸附與解吸的單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),優(yōu)化篩選NKA-2大孔吸附樹(shù)脂分離純化五倍子鞣質(zhì)的工藝技術(shù)參數(shù)。,當(dāng)主要考慮鞣質(zhì)得率時(shí),工藝參數(shù)為上樣質(zhì)量濃度5mg/mL,、上樣流速1BV/h,、上樣體積6BV、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,、洗脫流速1BV/h,、洗脫體積4BV,其鞣質(zhì)得率可達(dá)85.37%,純度可達(dá)62.99%;參數(shù)為上樣質(zhì)量濃度6mg/mL、上樣流速2BV/h,、上樣體積5BV,、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、洗脫流速3BV/h,、洗脫體積4BV,其鞣質(zhì)純度可達(dá)76.97%,得率達(dá)67.78%,。以黃酮的吸附率與解吸率為指標(biāo),10個(gè)不同型號(hào)的大孔樹(shù)脂對(duì)柿葉黃酮的吸附與解吸能力,確定NKA-2為較理想的樹(shù)脂,。對(duì)NKA-2樹(shù)脂的純化條件進(jìn)行優(yōu)化,得到工藝條件為:以4 mg/mL的濃度(溶液pH=3),、2 BV/h的速率5 BV上樣,以6 BV的70%乙醇、2 BV/h的速率洗脫,。經(jīng)NKA-2處理后的柿葉總黃酮可達(dá)52%,純化了33.8%,。 NKA-2大孔樹(shù)脂,并對(duì)其動(dòng)態(tài)的純化工藝條件進(jìn)行探討;采用不同極性有機(jī)溶劑對(duì)NKA-2大孔樹(shù)脂純化后的金銀花總黃酮進(jìn)行萃取,測(cè)定了各相萃取物對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制活性。NKA-2大孔樹(shù)脂優(yōu)化的動(dòng)態(tài)工藝參數(shù)為上樣液質(zhì)量濃度1.12 mg/m L,、上樣液體積50 m L,、上樣流速3 BV/h、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)70%,、洗脫液體積160 m L,、洗脫流速3 BV/h;在此優(yōu)化條件下,金銀花總黃酮的平均純度和平均得率分別達(dá)到86.3%和5.12%;金銀花總黃酮各相萃取物質(zhì)量濃度與α-葡萄糖苷酶的抑制率具有正相關(guān)性,但是在相同質(zhì)量濃度下,乙酸乙酯相萃取物對(duì)α-葡萄糖苷酶具有的抑制率,。化學(xué)分析大孔樹(shù)脂；經(jīng)過(guò)NKA-2大孔樹(shù)脂純化后的金銀花總黃酮,其乙酸乙酯相萃取物具有良好的藥用開(kāi)發(fā)價(jià)值,。天津西金納環(huán)?？萍紝?zhuān)業(yè)生產(chǎn)科研樹(shù)脂，分析樹(shù)脂,，實(shí)驗(yàn)樹(shù)脂,，藥用樹(shù)脂，大孔凈品樹(shù)脂,，粉末樹(shù)脂,，70-120目陰陽(yáng)樹(shù)脂。?