鍋爐新裝離子交換樹(shù)脂預(yù)處理,；鍋爐軟化水樹(shù)脂再生方法，食品級(jí)水處理樹(shù)脂,，大孔陽(yáng)樹(shù)脂，大孔陰樹(shù)脂,，732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂對(duì)屎腸球菌谷氨酸脫羧酶(glutamate decarboxylase,GAD,EC4.1.1.15)活性的影響進(jìn)行探討,構(gòu)建了732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂-細(xì)胞GAD復(fù)合轉(zhuǎn)化體系:經(jīng)含0.2 mol/L L-谷氨酸(L-glutamic acid,L-Glu)的0.2 mol/L乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 4.2)平衡的732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可顯著提高屎腸球菌細(xì)胞GAD的轉(zhuǎn)化活性,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)產(chǎn)量較對(duì)照組增加了32.30%;L-Glu/谷氨酸一鈉(monosodium glutamate,MSG)(2∶1)固體混合物能有效調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值和維持反應(yīng)液的底物濃度,顯著增加GABA產(chǎn)量,當(dāng)添加量為30 g/L時(shí),GABA產(chǎn)量較不添加L-Glu/MSG(2∶1)固體混合物的對(duì)照組提高了52.40%;732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂與L-Glu/MSG(2∶1)固體混合物對(duì)細(xì)胞GAD的轉(zhuǎn)化活性具有協(xié)同促進(jìn)作用,適宜的732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂-細(xì)胞GAD復(fù)合轉(zhuǎn)化體系組成為732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,，732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂對(duì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系pH、產(chǎn)物效應(yīng)和底物效應(yīng)的影響,對(duì)732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂促進(jìn)屎腸球菌全細(xì)胞谷氨酸脫羧酶(glutamate decarboxylase,GAD,EC4.1.1.15)活力的機(jī)制進(jìn)行了探討,。結(jié)果顯示:γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)對(duì)全細(xì)胞GAD活性具有抑制作用,而L-谷氨酸(L-glutamic acid,L-Glu)卻無(wú)此現(xiàn)象,并且當(dāng)L-Glu濃度達(dá)到200 mmol/L以上時(shí),全細(xì)胞GAD活性才達(dá)到大;在pH4.2~5.8條件下,GABA解離為陽(yáng)離子較L-Glu多,可與樹(shù)脂平衡時(shí)所結(jié)合的L-Glu和H+發(fā)生離子交換,補(bǔ)充游離L-Glu,減少游離GABA,穩(wěn)定反應(yīng)體系pH,鍋爐新裝離子交換樹(shù)脂預(yù)處理,；732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可以通過(guò)離子交換作用而釋放H+、L-Glu和結(jié)合GABA,增加反應(yīng)液游離底物濃度和降低游離產(chǎn)物濃度,并調(diào)節(jié)反應(yīng)液p H,增大細(xì)胞內(nèi)外濃度差,加快細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)運(yùn)送速度,從而提高全細(xì)胞GAD的表觀活力,。?