大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑,；天津西金納環(huán)?？萍紝I(yè)為您提供科研實(shí)踐大孔吸附樹脂,，非極性樹脂,，強(qiáng)極性樹脂，極性樹脂,，ADS系列樹脂,，以酶法制備茶氨酸,堿性條件下陰離子交換樹脂對茶氨酸的吸附與分離.強(qiáng)堿性樹脂對茶氨酸的吸附性能優(yōu)于弱堿性樹脂,且其吸附容量受pH值的影響較小,pH=9.0時凝膠型強(qiáng)堿性樹脂HZ202對茶氨酸的平衡吸附量可達(dá)96.3mg/g.對HZ202吸附茶氨酸的吸附等溫模型及動力學(xué)、熱力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了分析,茶氨酸在HZ202樹脂表面為非均一分布,Spis模型可較好模擬其吸附等溫線數(shù)據(jù);熱力學(xué)參數(shù)計(jì)算結(jié)果顯示,不同溫度下吸附過程的吉布斯自由能變△G均為負(fù)值,表明吸附為自發(fā)的放熱過程;吸附過程的焓變△H=20.9～418.4kJ/mol,可判斷其為化學(xué)吸附.茶氨酸吸附過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,吸附過程受化學(xué)反應(yīng)控制,提高茶氨酸初始濃度可提高吸附速率. D301弱堿性陰離子樹脂作為吸附劑,其對廢水中Cr(Ⅵ)的吸附-解吸性能,。吸附時間,、吸附溫度及pH對吸附效果的影響,解吸劑的加入量及解吸時間對解吸效果的影響。在pH=2的酸性環(huán)境下,有利于Cr(Ⅵ)的吸附,在6 h吸附達(dá)到平衡,吸附等溫線符合Langmiur吸附模型,。采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的NaOH,解吸時間為30 min時解吸效果佳,解吸率達(dá)到97.59%,3次吸附-解吸實(shí)驗(yàn)表明,樹脂能夠較好地吸附Cr(Ⅵ),。以綠豆皮黃酮為對象,通過靜態(tài)吸附研究其在大孔樹脂NKA-9上的吸附特性。吸附動力學(xué)表明,準(zhǔn)二級動力學(xué)模型(R2>0.99)能夠較好地描述綠豆皮黃酮在NKA-9樹脂上的吸附過程,其吸附等溫線符合Langmuir等溫吸附方程(R2>0.99),。通過動態(tài)吸附和解吸試驗(yàn),得到綠豆皮黃酮的工藝參數(shù)為:2 BV質(zhì)量濃度為0.4 mg/mL的綠豆皮黃酮提取液(pH 3),上樣流速2 BV/h,用2.3 BV 70%的乙醇溶液(pH 5)為洗脫劑,以2BV/h進(jìn)行洗脫,在此條件下,綠豆皮黃酮的純度由28.26%上升到75.74%,總黃酮的回收率由24.56%上升到64.91%,。高效液相色譜分析表明,牡荊素和異牡荊素是綠豆皮黃酮提取液的主要成分,經(jīng)NKA-9樹脂純化后,純度顯著提高。大孔樹脂化學(xué)實(shí)驗(yàn)吸附劑,；抗氧化活性試驗(yàn)表明,經(jīng)NKA-9樹脂初步純化后,綠豆皮黃酮對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和·OH自由基有較強(qiáng)的清除能力,。歡迎新老用戶來我公司參觀考查，洽談業(yè)務(wù),，我們會一如既往的為您解答一切疑難問題,。?