D290大孔吸附樹脂,；醫(yī)藥研發(fā)樹脂，超純水制備樹脂,，D113大孔陽樹脂,，d201堿性樹脂，d301大孔廢樹脂處理樹脂,，鍍鉻液中各種重金屬離子的積累是造成其性能惡化的重要原因,。723型陽離子交換樹脂之后的又一新產(chǎn)品——D001大孔高強(qiáng)度陽樹脂,它克服了723型陽樹脂耐氧化性較差、不適宜高濃度鍍鉻液等缺點(diǎn),在報(bào)廢鍍鉻液的再生回用,、防止環(huán)境圬染,、提高經(jīng)濟(jì)效益等方面收到了良好的效果。 大孔吸附樹脂富集純化藏藥五脈綠絨蒿中總黃酮的工藝條件,。以蘆丁為對照品,采用紫外分光光度法測定總黃酮含量;以比吸附量,、吸附率、比解吸量,、解吸率等為指標(biāo),采用靜態(tài)吸附-解吸試驗(yàn),AB-8,、NKA-9、D-101,、HPD-100,、D-301等5種型號的樹脂;采用單因素試驗(yàn),靜態(tài)吸附-解吸附動力學(xué)曲線,確定吸附、解吸時(shí)間,篩選解吸劑濃度,、上樣液濃度,、流速等參數(shù)。結(jié)果:D-101型大孔樹脂對五脈綠絨蒿總黃酮吸附-解吸性能較好,比吸附量492.8μg/g,、吸附率68.21%,解吸率83.26%,。工藝條件為:室溫下,以2.0 mL/min流速循環(huán)上樣動態(tài)吸附2次,后靜態(tài)吸附,動態(tài)吸附和靜態(tài)吸附的累計(jì)時(shí)間不小于8 h。以70%乙醇解吸,靜態(tài)解吸2 h以上,后以1.0 mL/min流速進(jìn)行動態(tài)解吸,靜態(tài)解吸和動態(tài)解吸累計(jì)時(shí)間不小于8 h,。上樣液粗總黃酮質(zhì)量濃度為140～150μg/mL,每100 mL上樣液需裝柱樹脂為30～40 g,。經(jīng)D-101大孔樹脂純化后,所得干浸膏中總黃酮純度提高2.96倍,回收率62.23%,純化物粘度和吸濕性降低,大孔吸附樹脂ADS-7、AB-8和聚酰胺3種樹脂,比較其對黃酮的吸附率和解吸率,樹脂,并對其動態(tài)吸附,、解吸性能進(jìn)行考察,。ADS-7型樹脂對甘草渣黃酮的吸附、解吸性能較好,其純化黃酮的適宜條件為:樣液pH為7,上樣濃度為8 mg/ml,上樣流速為2.5 BV/h,上樣量為5 BV(樹脂床體積),洗脫用乙醇濃度為80%,洗脫速率為3 BV/h,洗脫劑用量為6 BV,。純化后三批總黃酮樣品的含量分別由原來的10.32%提高到48.59%,、7.82%提高到47.38%、8.13%提高到45.26%,。D290大孔吸附樹脂,；ADS-7型大孔吸附樹脂對甘草渣總黃酮有較好的吸附純化作用。?