D262大孔型吸附樹脂；D280大孔陰離子交換樹脂,，D294強(qiáng)堿性樹脂，D290大孔吸附劑,，離子交換樹脂分離純化工藝,。方法:采用高效液相色譜法(HPLC)測定博落回提取物中血根堿含量,色譜柱為Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速為1 m L/min,檢測波長為270 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20μL。靜態(tài)吸附與解吸附試驗,對比8種離子交換樹脂對血根堿的吸附和解吸附性能;采用離子交換樹脂,上樣液濃度,、上樣pH值以及上樣體積;采用APP液相制備系統(tǒng),動態(tài)洗脫條件,獲得博落回精提物溶液;采用反相C18色譜柱對博落回精提物溶液脫鹽,、洗脫并干燥,獲得精制純化物。采用HPLC法測定所得精制純化物的純度,并采用HPLC法,、紫外分光光度法,、質(zhì)譜法、核磁共振法分別對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,。陽離子交換樹脂分離純化葡甘露低聚糖,通過實驗得到分離純化的條件為:洗脫流速為2 mL/min,分離純化溫度為60℃,上樣量為10 mL,樹脂裝柱高度為600 mm,在此條件下能較好的分離去除掉糖漿中的單糖和多糖,葡甘露低聚糖含量可達(dá)到62.1%。大孔吸附樹脂在中藏藥中黃酮,生物堿,酚酸,萜類等有效成分分離純化中的應(yīng)用進(jìn)展,。分析了大孔樹脂在應(yīng)用過程中的種類,質(zhì)量,安全性和再生性,。展望了大孔樹脂的未來發(fā)展趨勢,為進(jìn)一步研究提供參考。大孔吸附樹脂對單味中藥提取液中的生物堿,、黃酮類,、皂苷類等有效成分有良好分離純化效果,但中藥復(fù)方成分復(fù)雜,其有效成分或有效部位理化性質(zhì)差別大,而大孔樹脂對不同成分選擇性吸附不同,很難用一種樹脂對所有的中藥活性成分進(jìn)行分離純化。采用大孔吸附樹脂聯(lián)用技術(shù)或大孔吸附樹脂與其他方法聯(lián)用對中藥復(fù)方活性成分進(jìn)行分離純化,以減小服用劑量和降低制劑的吸潮性,對提高制劑穩(wěn)定性和臨床療效具有重要意義,。D262大孔型吸附樹脂?,，天津西金納環(huán)保科技專業(yè)生產(chǎn)弱酸,，弱堿,，強(qiáng)酸，強(qiáng)堿,，四大系列大孔吸附樹脂,，非極性樹脂，極性樹脂,，廢水處理樹脂,，軟化水樹脂，超純水制備樹脂,，ADS系列大孔樹脂,。