科研試驗(yàn)大孔吸附樹(shù)脂,；分離純化大孔吸附離子交換樹(shù)脂，d3520大孔樹(shù)脂,，大孔樹(shù)脂對(duì)黃蜀葵花總黃酮的吸附解吸性能,利用靜態(tài)和動(dòng)態(tài)吸附解吸試驗(yàn),篩選出的大孔樹(shù)脂富集純化黃蜀葵花總黃酮的工藝,。AB-8大孔樹(shù)脂對(duì)黃蜀葵花總黃酮具有較好的吸附解吸能力。AB-8大孔樹(shù)脂富集純化黃蜀葵花總黃酮工藝為:吸附液質(zhì)量濃度為0.75 g生藥材/mL,吸附液pH值為4.9,上樣流速為1.5 BV/h,上樣量為4 BV,洗脫劑為70%乙醇,洗脫劑用量為2.5 BV,洗脫流速為2.0 BV/h,。該工藝有效的提高了黃蜀葵花提取物中的總黃酮含量,可用于黃蜀葵花總黃酮的富集純化,。食用菌風(fēng)味良好且蛋白豐富,但目前國(guó)內(nèi)外對(duì)食用菌功能活性成分的研究主要集中在多糖一類(lèi),針對(duì)蛋白方面的研究較少。若能進(jìn)一步開(kāi)展食用菌蛋白活性相關(guān)方面的研究可有效食用菌蛋白資源的開(kāi)發(fā),、提高其綜合利用率,。以秀珍菇、黃色金針菇,、杏鮑菇,、榆黃蘑、桃紅平菇,、平菇和蟲(chóng)草花七種食用菌為原料,測(cè)定了其主要營(yíng)養(yǎng)成分,。采用堿提酸沉法和酶解法分別獲得食用菌蛋白和酶解多肽。利用DPPH自由基清除法,、還原力法和ORAC法三種體外抗氧化活性評(píng)價(jià)方法,初步評(píng)估七種食用菌蛋白和酶解多肽的抗氧化能力;對(duì)抗氧化活性強(qiáng)的酶解多肽進(jìn)行大孔樹(shù)脂分離純化,大孔樹(shù)脂對(duì)其吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué);不同分離組分對(duì)氧化損傷PC12細(xì)胞的保護(hù)作用,。七種食用菌的蛋白質(zhì)含量為14.87%31.52%,脂肪含量為0.86%6.88%,灰分含量為3.54%6.38%,水分含量為5.05%9.94%,總糖含量為27.57%52.06%?；曳趾康氖切阏涔?水分含量的是榆黃蘑,總糖含量的是杏鮑菇在濃度為1 mg/mL時(shí),DPPH自由基清除能力的是蟲(chóng)草花,蟲(chóng)草花蛋白和酶解多肽的清除率分別為93.77%和90.83%,低于同濃度下的（96.12%）;相同濃度條件下,還原力是黃色金針菇,黃色金針菇蛋白和酶解多肽的還原力分別達(dá)到0.67和0.66,L四種大孔樹(shù)脂對(duì)秀珍菇酶解多肽的吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué),。大孔樹(shù)脂HP-20和AB-8顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程可較好的擬合大孔樹(shù)脂XAD-4;模型適合描述樹(shù)脂對(duì)秀珍菇酶解多肽的等溫吸附行為,且樹(shù)脂對(duì)秀珍菇酶解多肽的吸附是放熱的物理吸附;篩選出XAD-4大孔樹(shù)脂適合秀珍菇酶解多肽分離富集,科研試驗(yàn)大孔吸附樹(shù)脂;并研究了不同分離組分對(duì)H2O2誘導(dǎo)損傷的PC12細(xì)胞保護(hù)效果,結(jié)果顯示組分PGP（60%乙醇洗脫組分）具有好的保護(hù)效果,與單損傷組的細(xì)胞存活率相比提高了18%左右。D301R大孔樹(shù)脂 D113陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 D152弱酸性樹(shù)脂 D296強(qiáng)堿性樹(shù)脂 D001大孔催化樹(shù)脂 D4006大孔分離樹(shù)脂,。D3520大孔吸附樹(shù)脂介紹一,、產(chǎn)品概述：D3520型適用于蛋白質(zhì)提取、脫色,、脫鹽等,。 外觀：乳白色不透明球狀顆粒二、天津西金納環(huán)?？萍籍a(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)參數(shù)：

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