D101大孔樹脂中藥成分吸附分離;AB-8大孔吸附分離樹脂,，D301陰離子交換樹脂,，d3520非極性樹脂,，脫鹽樹脂,，脫色樹脂,，D-101大孔吸附樹脂富集純化留蘭香（Mentha spicata L.）總黃酮的工藝條件,為留蘭香總黃酮的進一步開發(fā)利用奠定基礎,。以留蘭香總黃酮解吸率及回收率作為評價指標,采用單因素試驗對D-101大孔吸附樹脂的吸附容量、水洗量及上樣時藥液濃度、洗脫乙醇溶液濃度與用量,、洗脫速率及徑高比等參數(shù)進行優(yōu)化,。 D-101大孔吸附樹脂富集純化留蘭香總黃酮的工藝條件為:上樣藥液濃度0.16 g·mL-1（按生藥量計）,藥材量與D101大孔樹脂質(zhì)量之比為1∶4.8（g∶g）,徑高比1∶7,上樣速率為2 BV·h-1（動態(tài)吸附后靜置20 min）,水洗量4 BV(2 BV·h-1),乙醇洗脫濃度為70%,洗脫體積為3 BV(2 BV·h-1)。該工藝經(jīng)濟,、穩(wěn)定,、可行,可為留蘭香進一步開發(fā)利用提供參考。以處理后的總黃酮的質(zhì)量分數(shù)和總黃酮得率為考察指標,采用單因素實驗結(jié)合響應曲面設計法進行純化工藝優(yōu)化研究,。 D101型大孔吸附樹脂對糙葉五加葉總黃酮有較好的吸附和洗脫效果,其好的的純化工藝條件為色譜柱的徑高比為1∶10,25.0 g D101大孔樹脂的上樣量為750 mg,溶劑體系為50%乙醇,洗脫體積流量為5 m L/min,洗脫體積為130 m L,。在此優(yōu)化條件下,糙葉五加葉總黃酮的理論質(zhì)量分數(shù)為75.69%,實際質(zhì)量分數(shù)達到75.87%;總黃酮得率為30.13%。D101型大孔吸附樹脂宜于純化糙葉五加葉中的總黃酮,且響應面法能有效地純化工藝,。海地瓜總皂苷的純化工藝,并采用3種大孔吸附樹脂對海地瓜皂苷的吸附作用進行了比較分析,篩選出的吸附樹脂,并對該樹脂對海地瓜皂苷的靜態(tài)吸附和動態(tài)吸附效果進行測定,。篩選出的D101大孔樹脂為合適的樹脂型號;以D101大孔樹脂靜態(tài)吸附條件進行純化,獲得皂苷純度為51.4%;以D101大孔樹脂對海地瓜粗提液進行動態(tài)吸附研究,獲得皂苷純度達71.3%。因此,D101大孔樹脂能夠有效地應用于海地瓜總皂苷的富集和純化,。翠云草中穗花杉雙黃酮的大孔樹脂純化工藝,利用靜態(tài)和動態(tài)吸附-解吸附試驗對8種大孔吸附樹脂進行篩選,并優(yōu)選該樹脂的分離純化條件,。NKA-9大孔吸附樹脂比較適用于穗花杉雙黃酮的純化,純化工藝的上樣液質(zhì)量濃度為0.033 24 mg/m L,上樣體積流速為0.3 m L/min,上樣量為35 m L,用90%乙醇在洗脫流速為0.5 m L/min、洗脫體積為35 m L下進行洗脫,分離純化后的穗花杉雙黃酮的回收率達64.26%,。D101大孔樹脂中藥成分吸附分離,；因此,NKA-9大孔吸附樹脂能有效分離純化翠云草中的穗花杉雙黃酮。?