黃金萃取吸附劑大孔樹脂,；D301大孔陰離子交換樹脂,，D301弱堿性樹脂，D301離子交換樹脂及活性炭進(jìn)行水中溴酸根離子吸附去除的研究,建立了二甲基黃褪色光度法測量溴酸根濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線,分析了水中常見不同濃度氯離子,、硝酸根,、硫酸根、腐植酸對吸附結(jié)果的影響,并對D301的靜態(tài)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了等溫曲線擬合,。結(jié)果表明:溴酸根濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=1.709 9x+0.076 7,線性范圍為0~12μg/10 mL,R~2為0.999 7;D301離子交換樹脂的吸附性能優(yōu)于活性炭,D301對水中溴酸根離子的吸附量為20.7 mg/g,是活性炭對水中溴酸根離子吸附量的18.8倍;四種干擾離子不同程度地影響D301離子交換樹脂對溴酸根的吸附效果,且干擾離子濃度越高,影響越大,。D301樹脂表面的叔胺基形成氧化-還原引發(fā)體系,將水溶性陽離子烯類功能單體甲基丙烯酰氧乙基*基氯化銨（DMC）接枝到D301樹脂表面,制得了新型陰離子型離子交換樹脂D301-g-PDMC?？疾炝酥饕又l件（時間,、溫度、引發(fā)劑及單體用量）對接枝度的影響,并研究了D301-g-PDMC對AuCl4-的吸附性能,。結(jié)果表明,反應(yīng)時間為10 h,反應(yīng)溫度為35℃,過硫酸銨用量為1.6%,DMC用量為17 m L時,PDMC的接枝度高,可達(dá)26.67%,。D301-g-PDMC對AuCl4-有很強(qiáng)的吸附能力,吸附容量可以達(dá)到748.03 mg/g。此外,D301-g-PDMC對AuCl4-的吸附效率可達(dá)97.83%,。D301樹脂表面的氨基與過硫酸銨構(gòu)成氧化–還原引發(fā)體系,實(shí)現(xiàn)了單體對苯乙烯磺酸鈉在D301樹脂表面的接枝聚合,制得D301樹脂表面接枝聚對苯乙烯磺酸鈉(PSSS)(D301-g-PSSS)吸附材料,。采用傅立葉變換紅外光譜對D301-g-PSSS進(jìn)行了表征,并用稱重法和滴定法測定了其接枝率,在適宜條件下的接枝率分別達(dá)到17.7%,17.3%?？疾炝薉301-g-PSSS對Al3+,Cu2+,Fe3+的吸附性能,。D301-g-PSSS對3種金屬離子具有很強(qiáng)的吸附能力,大吸附容量可分別達(dá)到13.285,14.864,15.10 mg/g。3種金屬離子的等溫吸附符合Langmuir等溫吸附模型,平衡吸附容量隨著pH值的增大而增大,隨著溫度的升高而減小,。D301-g-PSSS具有較好的重復(fù)利用性,重復(fù)使用6次D301-g-PSSS吸附Fe3+,其吸附容量變化不大,。D301弱堿性離子交換樹脂對水溶液中低濃度甲酸進(jìn)行分離。靜態(tài)條件下考察了時間,、溫度,、振蕩速率和樹脂用量對分離效果的影響,獲得了交換等溫線;動態(tài)條件下考察了不同高徑比、流速,、溫度,、濃度下動態(tài)穿透曲線;研究了樹脂再生效果與穩(wěn)定性。初始濃度573mg/L的甲酸廢水,在樹脂用量2.5g/L,、溫度35℃,、振蕩速率160r/min條件下,大交換量為154.16mg/g;其交換等溫線符合Langmuir方程,熱力學(xué)平衡方程計算得G<0,H=10.25kJ/mol,S>0,表明該吸附過程是自發(fā)的、吸熱,、熵增加的過程,。黃金萃取吸附劑大孔樹脂,；大孔樹脂交換過程中顆粒擴(kuò)散是離子交換的主要速率控制步驟,表觀活化能與反應(yīng)級數(shù)分別為5.983kJ/mol和0.378。