大孔徑d101非極性吸附型樹脂;大孔樹脂AB-8 吸附樹脂D101 廢水處理樹脂D301 大孔陽樹脂D113 陰離子交換樹脂201X7 強酸性樹脂001*7 大孔吸附樹脂技能基本原理大孔樹脂包含大孔吸附樹脂和大孔離子交換樹脂,，是一種不含交聯(lián)基團的,、具有大孔結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑，多為白色球狀顆粒,。大孔吸附樹脂自身因為范德華力或氫鍵的作用具有吸附性,，又具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和很高的比表面積，而有挑選功能,，是一類不同于離子交換樹脂的吸贊同篩功能相結(jié)合的別離資料,，大孔吸附樹脂技能是近年來新 開展 起來的精制技能，在醫(yī)藥范疇中廣為運用,，是提取精制中草藥中水溶性有用成分的一種有用 辦法 ,。黃酮的提取別離、精制純化常用此技能,。［5］在 研討 大孔樹脂吸附純化沙棘籽渣總黃酮的條件及參數(shù)中,，發(fā)現(xiàn)D101大孔樹脂對沙棘籽渣總黃酮的吸附功能好,。條件為30%乙醇為洗脫劑，樹脂投量與生藥比2∶1,，徑高比1∶10,，溶劑用量與生藥比10∶1，吸附時間3 h,；以沙棘籽渣總黃酮的得率和純度為調(diào)查目標,，得率達2.39%，純度達64.81%,。定論為該純化辦法可取,，工藝簡便。等［6］對地錦草的提取工藝進行了研討,，也選用D101型大孔樹脂,，以地錦草總黃酮含量為調(diào)查目標，選用L9(34)正交試驗表,，成果10 mL樣品液上柱、靜置吸附30 min,、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為工藝,；洗脫液枯燥后總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于乙醇提取干浸膏的7.61%,，且洗脫率大于93%,。定論為選用此法可以較好地富集地錦草中的有用成分。［7］比較了9種不同類型的大孔樹脂對大豆異黃酮的吸附性質(zhì),，對其間作用較好的AB-8型樹脂進行了吸附動力學(xué)及熱力學(xué)特性研討,。經(jīng)過對其吸附等溫線、吸附動力學(xué)曲線,、靜態(tài)吸附曲線,、動態(tài)吸附透過曲線和解吸曲線的 剖析 得知，該樹脂在35℃時對大豆異黃酮具有較好的吸附作用,，其動態(tài)吸附量為204.6 mg/g干樹脂,；選用體積分數(shù)70%乙醇溶液解吸5 h，其大豆異黃酮含量可達57.0%,，比原樣進步了48倍,。試驗成果可為研討大豆異黃酮的提取別離辦法供給 參閱 。［8］經(jīng)過比較D101,，D133,，D130這3種大孔樹脂和聚酰胺樹脂對苦蕎粉提取液中黃酮類化合物的靜態(tài)、動態(tài)吸附及解吸功能,，其相應(yīng)的靜態(tài)吸附動力學(xué)進程和黃酮類化合物的吸附才能十分挨近,，可用作為黃酮類化合物的吸附劑,。以DM130樹脂為代表研討了動態(tài)吸附及解吸，發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物較易被解吸,；研討黃酮類化合物濃度對DM130樹脂的吸附功能的 影響 ,，發(fā)現(xiàn)當黃酮類化合物的質(zhì)量濃度為180～220 mg/ml時，DM130樹脂的吸附量,大,；研討了DM130樹脂的吸附等溫線,，發(fā)現(xiàn)其吸附方法可能是多層吸附，這為樹脂吸附法成功地運用于黃酮類化合物的別離奠定了根底,。［9］挑選10種大孔吸附樹脂,，比較其對葛根黃酮的吸附率與解吸率，挑選較優(yōu)的葛根黃酮吸附劑,。研討成果表明,，AB-8樹脂較適宜葛根黃酮的提純，經(jīng)AB-8樹脂吸附別離后,，提取物中黃酮含量進步近1倍,。［10］經(jīng)過對部分國內(nèi)外大孔吸附樹脂的銀杏黃酮吸附功能挑選，確定出功能較佳的D101樹脂,。試驗成果表明,，D101樹脂12個周期重復(fù)運用的均勻銀杏黃酮吸附率達66.61%，產(chǎn)物收率為3.54%,，產(chǎn)物黃酮含量為24.54%,，是一種歸納功能的銀杏黃酮吸附樹脂，已成功地用于工業(yè)生產(chǎn),。大孔徑d101非極性吸附型樹脂;綜上所述,，大孔吸附樹脂對中藥有用化學(xué)成分―黃酮進行定性、定量檢測試驗,，或許純化精制的工藝研討等運用中,，都獲得較好的作用。試驗成果說明晰選用大孔吸附樹脂法提取中藥有用成分,，不僅使得產(chǎn)品純度高,、質(zhì)量安穩(wěn)，并且同傳統(tǒng)辦法比較,，其制備工藝更易操作,、節(jié)約溶劑，另有人經(jīng)過試驗發(fā)現(xiàn),，除無機礦物質(zhì)外,，其他中藥有用部位(黃酮、生物堿,、水溶性化合物)均可不同程度地被樹脂吸附純化,。?