X-5大孔樹脂吸附劑；X-5大孔吸附樹脂對大黃素,、大黃酚,、大黃素甲醚,、蘆薈大黃素、大黃酸的吸附性能及純化工藝,。方法用HPLC測定5種大黃蒽醌的含量,以總蒽醌為指標(biāo),考察X-5大孔吸附樹脂對大黃總蒽醌的純化工藝及參數(shù),。結(jié)果 X-5型大孔吸附樹脂對大黃總蒽醌具有良好的吸附性能,大黃的上樣濃度為0.064 g.mL-1,流速1 BV.h-1,洗脫劑為3倍量樹脂柱體積的70%乙醇。結(jié)論通過X-5型大孔吸附樹脂富集,、純化后,總蒽醌含量達(dá)13%,浸膏收率為11%,表明該樹脂分離,、純化大黃總蒽醌的工藝可行。經(jīng)過靜態(tài)吸附與解吸試驗(yàn)對5種大孔吸附樹脂進(jìn)行挑選,成果表明:X-5型樹脂對石榴花多酚表現(xiàn)出的吸附功能與解吸效果,適宜作為純化石榴花多酚的樹脂,。經(jīng)過單因素試驗(yàn)進(jìn)一步優(yōu)化X-5樹脂對石榴花多酚的純化條件,所得上樣條件為:上樣液濃度3.1 g/L,p H值2.0,上樣液流速2 m L/min;洗脫條件:洗脫液為70%乙醇溶液,洗脫流速為2 m L/min,洗脫體積為80 m L,。 皮革染料是皮革加工過程中的一種重要的化工材料。皮革出產(chǎn)過程發(fā)生的廢水中含有多種污染物質(zhì)和有毒物質(zhì),。截止現(xiàn)在很少有企業(yè)在出產(chǎn)過程中進(jìn)行預(yù)處理以及廢水的處理,，由此造成了資源的浪費(fèi)以及環(huán)境的污染，尤其是制革廢水中含有的鉻?，F(xiàn)在,，國內(nèi)外測定皮革以及廢水中Cr(Ⅵ)的辦法主要有德國的DIN53314規(guī)范和歐盟的IUC18規(guī)范。皮革中Cr(Ⅵ)的測定最扎手的問題是皮革中水溶性染料的攪擾,，制品革的色彩越深對測定提取液中Cr(Ⅵ)的含量影響越嚴(yán)峻,，所以人們提出先將待測液脫色，再進(jìn)行Cr(Ⅵ)的測定,。因?yàn)楝F(xiàn)在各廠家出產(chǎn)的制品革中Cr(VI)的含量很低,，直接運(yùn)用光度法測守時(shí)，含量低于檢出限,，需求進(jìn)行富集,，富集的辦法多選用陰離子交流樹脂交流后再洗脫的辦法。國內(nèi)外對各類陰離子樹脂交流Cr(VI)以及洗脫行為的研討尚不齊備,。制品革中Cr(VI)的測定中染料均有攪擾,，現(xiàn)在消除攪擾的辦法多選用吸附樹脂，而國內(nèi)外對各種吸附樹脂吸附不同染料,、吸附樹脂的再生,、吸附樹脂對Cr(VI)含量的影響等方面的研討尚不深化?；谝陨峡紤],，我們對Cr(VI)和皮革染料在樹脂上的吸附行為進(jìn)行深化探討。研討了以下三個(gè)方面：1.靜態(tài)法研討Cr(VI)在D318,、D301,、202、D201、201×4,、201×7陰離子交流樹脂上的吸附,、吸附等溫線、吸附動力學(xué)及解吸功能,。八種陰離子交流樹脂關(guān)于Cr（Ⅵ）的吸附量均隨時(shí)刻的增加而增大,，當(dāng)反響時(shí)刻達(dá)4h時(shí)吸附根本到達(dá)平衡。不同的樹脂對Cr（Ⅵ）吸附的最適溫度,、反響速率常數(shù)、液膜分散活化能和解吸劑有所不同,。2.靜態(tài)法研討Cr(VI)在X-5,、X-8和NKA三種大孔吸附樹脂上的吸附、吸附等溫線及解吸功能,。三種大孔吸附樹脂關(guān)于Cr（Ⅵ）的吸附量隨時(shí)刻的增加而增大,，當(dāng)吸附時(shí)刻達(dá)2h時(shí)根本到達(dá)吸附平衡。對吸附一定量Cr(Ⅵ)的三種大孔吸附樹脂進(jìn)行解吸時(shí),，解吸時(shí)刻達(dá)15min時(shí)根本到達(dá)解吸平衡,。吸附一定量Cr(Ⅵ)的NKA大孔吸附樹脂解吸劑為60%的乙醇，吸附一定量Cr(Ⅵ)的X-5大孔吸附樹脂解吸劑為45%的乙醇,，而X-8大孔吸附樹脂的解吸率很低,。3.靜態(tài)法研討酸性綠、酸性藍(lán),、酸性金黃和直接紫四種皮革染料在X-5,、X-8和NKA三種大孔吸附樹脂上的吸附及解吸功能，由試驗(yàn)成果我們可知：三種大孔吸附樹脂關(guān)于四種染料的吸附都隨時(shí)刻的增加而增大,，當(dāng)吸附時(shí)刻達(dá)90min時(shí),，根本到達(dá)吸附平衡。X-5大孔樹脂吸附劑,；可是,，解吸吸附在大孔吸附樹脂上的染料時(shí)， X-8大孔吸附樹脂的解吸率很低,，解吸時(shí)刻關(guān)于解吸率的影響不大,；X-5和NKA兩種大孔吸附樹脂的解吸率隨時(shí)刻的增加而增大，且解吸率顯著比X-8大孔吸附樹脂的解吸率高,，所以X-8大孔吸附樹脂不適合吸附上述四種皮革染料,。?