科研試驗(yàn)樹(shù)脂70-200目?jī)r(jià)格,；化驗(yàn)室分析樹(shù)脂,，ADS-5C色譜分離樹(shù)脂,,篩分型吸附樹(shù)脂，極性樹(shù)脂,，選擇性吸附樹(shù)脂,，無(wú)孔吸附樹(shù)脂，黃酮類(lèi)提取樹(shù)脂,，強(qiáng)極性吸附樹(shù)脂,，選用大孔吸附樹(shù)脂別離石榴皮中安石榴苷。比照吸附率和解吸率,挑選大孔吸附樹(shù)脂;調(diào)查梯度洗脫和等度洗脫別離純化作用,選擇別離方法;經(jīng)過(guò)單要素實(shí)驗(yàn),斷定別離純化參數(shù),。實(shí)驗(yàn)成果顯現(xiàn):選用LX-3010樹(shù)脂在長(zhǎng)徑比為5∶1樹(shù)脂柱中以等度洗脫方法別離純化能夠得到較高的安石榴苷提取量,。單要素成果顯現(xiàn),樹(shù)脂別離條件為:吸附液濃度2.0 mg/m L,吸附時(shí)刻30 min,吸附流速1.5 m L/min;洗脫乙醇濃度40%,洗脫時(shí)刻180 min,洗脫流速1.5 m L/min。在此條件下,能夠得到純度為80.12%的安石榴苷純化產(chǎn)品,。意圖優(yōu)化大孔樹(shù)脂法純化香菇柄中多酚類(lèi)物質(zhì)的工藝,。方法以AB-8、NKA-9,、D101,、D280、D201 5種大孔樹(shù)脂對(duì)香菇柄中多酚的吸附率和解吸率為點(diǎn)評(píng)目標(biāo),經(jīng)過(guò)靜態(tài)吸附和解吸實(shí)驗(yàn)挑選樹(shù)脂,。然后研討吸附溫度,、樹(shù)脂質(zhì)量、pH值大小,、乙醇（洗脫劑）體積分?jǐn)?shù)和乙醇（洗脫劑）體積5個(gè)要素對(duì)大孔樹(shù)脂吸附和解吸香菇柄中多酚的影響,。最終以香菇柄中多酚類(lèi)物質(zhì)得率為目標(biāo),選用L9（33）正交實(shí)驗(yàn)對(duì)純化工藝進(jìn)行優(yōu)化。成果經(jīng)過(guò)挑選發(fā)現(xiàn),NKA-9大孔樹(shù)脂吸附率和解吸率較高,。正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化取得的工藝條件為:pH=3,樹(shù)脂質(zhì)量0.50 g,吸附溫度50℃,在此條件下純化的香菇柄中多酚得率為51.71%±0.95%,純度也較未純化時(shí)提高了3.71倍,。定論從香菇柄中開(kāi)發(fā)利用香菇多酚具有可行性,本研討為香菇多酚的純化和制備提供了科學(xué)依據(jù),。 合成了一種含有氫鍵供體的吸附腐殖酸的樹(shù)脂,借助紅外光譜和偏光顯微鏡對(duì)樹(shù)脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,選用堿性含鈾溶液對(duì)樹(shù)脂吸附腐殖酸的功能進(jìn)行測(cè)試,。科研試驗(yàn)樹(shù)脂70-200目?jī)r(jià)格；成果表明:含有氫鍵供體的樹(shù)脂在含腐殖酸的堿性溶液中不吸附鈾;該樹(shù)脂能與水溶液中的腐殖酸經(jīng)過(guò)氫鍵相結(jié)合完成對(duì)腐殖酸的吸附別離;在腐殖酸質(zhì)量濃度200mg/L,、鈾質(zhì)量濃度1.2g/L的溶液中,該樹(shù)脂對(duì)腐殖酸的吸附容量為101.0mg/g干樹(shù)脂;負(fù)載樹(shù)脂用80g/L NaOH+3g/L H2O2溶液解吸,腐殖酸解吸率達(dá)99%,。?