鈉型732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂；001*7離子交換樹(shù)脂,，001X7強(qiáng)酸性樹(shù)脂,，鍋爐軟化水樹(shù)脂,，循環(huán)水處理樹(shù)脂,，鈣鎂離子吸附樹(shù)脂,，脫鹽樹(shù)脂，硬水軟化樹(shù)脂,，稀有元素分離樹(shù)脂,，純水制備樹(shù)脂，濕法冶金樹(shù)脂,，抗生素提煉樹(shù)脂,，有機(jī)反應(yīng)催化樹(shù)脂，食品工業(yè)樹(shù)脂，稀土元素分離樹(shù)脂,，糖汁脫鈣樹(shù)脂，廢水處理樹(shù)脂,，大孔吸附樹(shù)脂,，蔗糖脫色樹(shù)脂，藥物提取分離樹(shù)脂,，高速混床樹(shù)脂,，浮動(dòng)床樹(shù)脂，雙層床樹(shù)脂,，淀粉糖脫鹽樹(shù)脂,，弱酸精制樹(shù)脂，電鍍含鎳廢水處理樹(shù)脂,，732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作為酸性催化劑越來(lái)越受到人們的注重,，廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中，替代了腐蝕性比較強(qiáng)的,，副反響比較多的濃酸,，愈加契合了綠色化學(xué)的要求。在本試驗(yàn)以732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為催化劑催化組成了3種主要的化工中間體,，并使用紅外光譜和核磁共振譜對(duì)該化合物進(jìn)行了表征,，斷定了他們的結(jié)構(gòu)。經(jīng)過(guò)正交試驗(yàn)對(duì)3種化合物的反響條件進(jìn)行了優(yōu)化,，并得到了反響條件,。1)二甲氧基甲烷的反響條件為：拌和速率為80r/min；反響時(shí)間為70min,；甲醛滴加速率為2.5g/min,；催化劑的量為2.5g，產(chǎn)率為93.52%,。2)環(huán)己烷的反響條件為：催化劑的量為1g,；反響時(shí)間為3h；反響溫度為220℃,，產(chǎn)率為88.72%,。3)己二酸二乙酯的反響條件為：酸醇摩爾比為1:6；催化劑的量為酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的35%,；反響時(shí)間為12h,；帶水劑的量為25ml，產(chǎn)率為81.13%,。4)經(jīng)過(guò)試驗(yàn)還得到了催化劑重復(fù)使用后催化作用根本不變,。鈉型732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為催化劑催化組成二甲氧基甲烷,調(diào)查了拌和速率、拌和時(shí)間、甲醛滴加速率,、催化劑的量等因素對(duì)二甲氧基甲烷反響的影響,并經(jīng)過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化了反響條件,。試驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明:拌和速率為80 r/min,反響時(shí)間為70 min,甲醛滴加速率為2.5 g/min,催化劑的量為2.5 g,二甲氧基甲烷的產(chǎn)率到達(dá)93.52%;催化劑能夠重復(fù)使用。 在充分拌和和可忽略粒度影響條件下,測(cè)定了間歇拌和反響釜中001×7(732)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化醋酸甲酯水解反響動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),建立了其擬均相與非均相反響動(dòng)力學(xué)模型,進(jìn)行了模型挑選和參數(shù)估值,。結(jié)果標(biāo)明,醋酸甲酯與水均吸附,表面反響為操控進(jìn)程的非均相反響動(dòng)力學(xué)模型能較好地?cái)M合試驗(yàn)數(shù)據(jù),并滿(mǎn)意統(tǒng)計(jì)查驗(yàn),。依據(jù)優(yōu)選的反響動(dòng)力學(xué)模型,對(duì)醋酸甲酯水解進(jìn)程進(jìn)行了模擬計(jì)算,調(diào)查了反響溫度、樹(shù)脂濃度,、水酯摩爾比對(duì)水解進(jìn)程的影響,得到的優(yōu)化反響條件為:反響溫度55℃,、樹(shù)脂濃度260g·L-1、水酯摩爾比1.5∶1,。此刻反響90min接近醋酸甲酯平衡水解率34.8%,，AB-8弱極性樹(shù)脂，S-8極性樹(shù)脂,，NKA-9極性樹(shù)脂,，X-5非極性樹(shù)脂，H107非極性樹(shù)脂,，H103非極性樹(shù)脂,，D152弱酸性樹(shù)脂，d301大孔樹(shù)脂,，d113吸附樹(shù)脂,，d370堿性樹(shù)脂，d072酸性樹(shù)脂 D061大孔強(qiáng)酸性樹(shù)脂,。?