201X7離子交換樹脂用途,；201×7強堿性陰離子樹脂對氯化浸出液中低濃度鉑的吸附功能,調(diào)查了樹脂用量、吸附時刻,、pH值,、反應(yīng)溫度等因素對樹脂吸附鉑的影響。試驗結(jié)果表明,pH=1.0時樹脂的吸附作用佳,靜態(tài)飽滿吸附容量可到達190 mg Pt/g干樹脂,鉑在201×7樹脂上的吸附是吸熱反應(yīng),溫度升高有利于鉑的吸附,吸附反應(yīng)熱焓變ΔH=36.72 kJ/mol,熵變?yōu)?Delta;S=0.190 kJ/(mol·K),。對201×7樹脂吸附鉑的吸附等溫模型及動力學進行了剖析,結(jié)果表明,吸附平衡進程契合Langmuir等溫式,且為優(yōu)惠吸附;鉑的吸附進程契合準二級動力學方程,準二級常數(shù)為k2=1.58×10-4g/(mg·min),。用2.4 mol/L的高氯酸可將載鉑樹脂中的鉑洗脫,洗脫率為83%。201×7,、201×4,、D201 3種陰離子交流樹脂對人工濃海水中的溴離子吸附功能,結(jié)果表明,201×7樹脂的吸附作用好。該樹脂的靜態(tài)飽滿吸附量到達25.94 mg.g-1,流速為2.3 mL.min-1時的動態(tài)飽滿吸附量為13.42 mg.g-1,因而挑選201×7樹脂作為吸附劑,。經(jīng)過靜態(tài)吸附試驗,測得298 K時吸附速率常數(shù)k298=1.7×10-3s-1;熱焓ΔH=67.75 kJ.mol-1;在解吸進程中,斷定了檸檬酸鈉溶液作為解吸劑,。201×7樹脂吸附溴離子的進程契合Freundlich吸附等溫式。經(jīng)過動態(tài)吸附試驗,研討了海水流速對201×7樹脂吸附溴離子的影響,。探討了201×7樹脂吸附溴離子的機理,結(jié)果表明,溴離子在201×7樹脂上的吸附機理主要是Br-與—N+(CH3)3之間的靜電作用,。 201×7和D301樹脂對為試驗資料進行含砷廢水試驗研討,結(jié)果表明,含As廢水經(jīng)過兩種樹脂處理后TAs均可降至0.01mg/L以下,到達GB5749-2006標準(生活飲用水衛(wèi)生標準);201×7樹脂較D301樹脂有更高平衡吸附容量,分別為7.81mg/g、5.08mg/g;201X7離子交換樹脂用途,；經(jīng)過再生后201×7樹脂的平衡吸附容量為7.27mg/g,再生率達93.1%;因為水中其他金屬離子的可到達吸附平衡存在導致pH=10時,出水砷濃度略低于pH=9時,但仍大于pH=5-8;201×7樹脂40min即,313K時的吸附容量較298K時的吸附容量高0.1mg/g,。針對離子交流法處理氰化提金尾液時Fe(CN)4-6的存在引起交流劑的"鐵中毒"問題,選用Freundlich、Langmiur,、準二級動力學方程以及范山鷹的分散模型,從熱力學與動力學角度研討了201×7樹脂對Fe(CN)4-6的吸附特性,并計算了相關(guān)熱力學常數(shù)和表觀活化能.結(jié)果表明:Fe(CN)4-6在該樹脂上的吸附能自發(fā)進行,且契合Langmiur方程和準二階動力學方程,吸附初期表現(xiàn)為膜分散,后期表現(xiàn)為空地分散.分散到固定層中的Fe(CN)4-6因為被樹脂外表的官能團緊緊固定,導致負載樹脂在硫酸脫氰進程構(gòu)成Zn2Fe(CN)6和Cu2Fe(CN)6附著在樹脂上,引起樹脂的"鐵中毒",可經(jīng)過挑選性沉積先除掉Fe(CN)4-6.?