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當(dāng)前位置:天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司>>陰離子交換樹(shù)脂>>201x7離子交換樹(shù)脂>> 717 d201 d301包頭201*7強(qiáng)堿型離子交換樹(shù)脂
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產(chǎn)品型號(hào)717 d201 d301
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地天津市
更新時(shí)間:2024-03-13 10:09:40瀏覽次數(shù):427次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)201*7離子交換樹(shù)脂化學(xué)穩(wěn)定性
包頭201*7強(qiáng)堿型離子交換樹(shù)脂產(chǎn)品稱號(hào): 【西金納牌】201×7強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂遠(yuǎn)銷吐魯番,,哈密,,塔城,阿勒泰,,天池,,克拉瑪依,伊犁,,昌吉,,博樂(lè),庫(kù)爾勒,,塔中,,和田,阿克蘇,,阿圖什,喀什,,銷售,; 劉馨太 產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 201×7是在交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交流樹(shù)脂。首要用于純水制備、廢水處理,、生化制品及濕法冶金中鎢,、鉬的獲取。 理化性能目標(biāo): 目標(biāo)稱號(hào) 目標(biāo) 履行規(guī)范: GB/T13600-2008 外觀 : 淡黃至金黃色球狀顆粒717強(qiáng)堿陰離子交流樹(shù)脂對(duì)水中磺基水楊酸的吸附解吸功能.試驗(yàn)結(jié)果表明,在pH 2.2~12時(shí),該樹(shù)脂對(duì)磺基水楊酸有較強(qiáng)的吸附才能,吸附曲線符合Langmuir等溫方程,吸附進(jìn)程為焓驅(qū)動(dòng)的放熱熵減進(jìn)程,吸附動(dòng)力學(xué)以顆粒內(nèi)分散為主.經(jīng)過(guò)試驗(yàn)測(cè)得303 K時(shí)樹(shù)脂靜態(tài)飽滿吸附容量為508 mg/g.在315 K下用10%NaCl+2%NaOH溶液可迅速洗脫樹(shù)脂上吸附的磺基水楊酸,洗脫率達(dá)99%.該樹(shù)脂吸附操作簡(jiǎn)潔,易再生,可望用于磺基水楊酸廢水的管理及富集收回. 氯離子濃度對(duì)717型陰離子交流樹(shù)脂吸附L-賴氨酸的影響,并測(cè)定了25℃時(shí)的吸附等溫線,。結(jié)果表明:717離子交流吸附L-賴氨酸的吸附率隨溫度的增加呈略下降的趨勢(shì),是個(gè)放熱進(jìn)程;跟著溶液中氯離子濃度的增大L-賴氨酸的吸附率下降,當(dāng)氯離子濃度到達(dá)1.0mol/L時(shí),吸附率僅20%;從富含L-賴氨酸的L-精氨酸溶液中除去L-賴氨酸,*pH值為10.5±0.2;717離子交流樹(shù)脂吸附L-賴氨酸的zui大吸附量為30g/kg能源危機(jī)和環(huán)境污染疑問(wèn)日益嚴(yán)重,,要求人們?nèi)ヌ剿骱烷_(kāi)發(fā)能代替化石資本的可再生資本。生物質(zhì),,地球上僅有以有機(jī)碳方法存在的可再生資本,,近年來(lái)被認(rèn)為是zui有出路的可再生石化代替能源。儲(chǔ)量豐富的生物質(zhì)在出產(chǎn)高附加值渠道化合物上有寬廣的遠(yuǎn)景,。糖類作為生物質(zhì)的首要組成部分,,為完成生物質(zhì)的高效轉(zhuǎn)化與使用,其關(guān)鍵是開(kāi)發(fā)環(huán)境友好型的將糖類轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品的技能,。以糖類為質(zhì)料制備5-羥甲基糠醛(HMF),,是完成生物質(zhì)轉(zhuǎn)化使用的主要途徑。 包頭201*7強(qiáng)堿型離子交換樹(shù)脂HMF是的生物質(zhì)渠道化合物,,由它能夠組成一系列生物燃料,、精密化學(xué)品、溶劑,、聚合物材料等,,是一種主要的從可再生生物質(zhì)資本制取燃料和化學(xué)品的中心化合物。現(xiàn)在對(duì)于HMF的研討制備大多以果糖為質(zhì)料,,由于本錢昂揚(yáng),,不便于完成工業(yè)化,而以纖維素,、蔗糖等為代表的生物質(zhì)來(lái)源廣泛,,因此,將生物質(zhì)基糖類轉(zhuǎn)化為渠道化合物HMF具有嚴(yán)重的理論與現(xiàn)實(shí)意義,。本課題的研討內(nèi)容及作用包含以下兩部分:1.三氯化鉻催化纖維素制備HMF,。選用微波輻射和油浴加熱兩種加熱方法,分別調(diào)查了催化劑類型,、催化劑用量,、微波功率/反響溫度、反響時(shí)間等對(duì)HMF產(chǎn)率的影響,,zui后對(duì)兩種加熱方法進(jìn)行了對(duì)比,。結(jié)果表明:(1)選用微波加熱方法,在路易斯酸,、無(wú)機(jī)酸和固體酸中,,CrCl3的催化作用*,。以0.1g纖維素為質(zhì)料,1g離子液體[BMIM]Cl為溶劑,,6mol%CrCl3(根據(jù)纖維素中葡萄糖單元)為催化劑,,在300W微波輻照下,僅需7min,,HMF產(chǎn)率便能到達(dá)60%,;(2)選用油浴加熱方法,在130℃加熱4h,,HMF產(chǎn)率zui高值僅為23%,;(3)經(jīng)過(guò)對(duì)兩種加熱方法的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)微波加熱方法不僅能極大地縮短反響時(shí)間,,并且能明顯進(jìn)步HMF產(chǎn)率,。微波加熱作為一種新式的綠色環(huán)保加熱技能,必將越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于化學(xué)研討,。2.固體酸和固體堿催化葡萄糖和蔗糖制備HMF,。調(diào)查了催化劑類型、催化劑用量,、反響時(shí)間和溫度等對(duì)HMF產(chǎn)率的影響,,并研討了催化系統(tǒng)的重復(fù)使用功能。結(jié)果表明:(1)以離子液體[BMIM]Cl為溶劑,,固體酸Amberlyst-15陽(yáng)離子交流樹(shù)脂和固體堿717陰離子交流樹(shù)脂為催化劑的催化系統(tǒng)對(duì)葡萄糖和蔗糖的催化功率很高,,HMFzui高產(chǎn)率分別為51%和63%;(2)證實(shí)了葡萄糖向HMF轉(zhuǎn)化的反響機(jī)理:葡萄糖向HMF的轉(zhuǎn)化首要要在堿性條件下異構(gòu)化為果糖,,果糖再在酸條件下脫水為HMF,;(3)以0.2g葡萄糖為質(zhì)料,2g離子液體[BMIM]Cl為溶劑,,0.1gAmberlyst-15陽(yáng)離子交流樹(shù)脂和0.2g717陰離子交流樹(shù)脂分別為固體酸,、堿催化劑,120℃下反響20min,,HMF產(chǎn)率高達(dá)51%,;(4)以蔗糖為質(zhì)料,0.1g Amberlyst-15陽(yáng)離子交流樹(shù)脂和0.1g717陰離子交流樹(shù)脂為固體酸,、堿催化劑,,130℃下反響15min,HMF產(chǎn)率為63%,;(5)以葡萄糖為例,,此催化系統(tǒng)重復(fù)使用5次后,催化功能依然穩(wěn)定,。,。 出廠型式 : 氯型 含水量 % : 42.00-48.00 質(zhì)量全交流容量 mmol/g : ≥3.6 體積全交流容量 mmol/ml : ≥1.35 濕視密度 g/ml : 0.67-0.73 濕真密度 g/ml : 1.070-1.100 規(guī)模粒度 % : (0.315-1.25mm)≥95 下限粒度 % : (<0.315mm)≤1 有用粒徑 mm : 0.400-0.700 均一系數(shù) : ≤1.60 磨后圓球率 %: ≥90 運(yùn)用參閱目標(biāo): 目標(biāo)稱號(hào) 目標(biāo) pH規(guī)模 1-14 zui高運(yùn)用溫度°C 80 轉(zhuǎn)型膨脹率(Na+-H+)% ≤25 作業(yè)交流容量 mmol/L ≥450 運(yùn)行流速 m/h 15-30,,,,201x7離子交換樹(shù)脂廠家,,水處理201x7陰樹(shù)脂批發(fā),
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