001x7離子交換樹脂0代表強(qiáng)酸性,，001x7陽離子交換樹脂的預(yù)處理方法介紹 陽樹脂的預(yù)處理步驟如下；首先使用飽和食鹽水,，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水,，用清水漂洗凈,，使排出水不帶黃色； 其次再用2%-4%NaOH溶液,，其量與上相同,，在其中浸泡2-4小時（或小流量清洗）,，放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止,；zui后用5%HCL溶液,，其量為樹脂體積兩倍，浸泡4-8小時,，放盡酸液,，用清水漂流至中性待用。２,、陰樹脂和D201的預(yù)處理 首先使用飽和食鹽水,，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,，然后放盡食鹽水,，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色,；其次用5%HCL（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時,，然后放盡酸液，用水清洗至中性,；而后用2%-4% NaOH溶液（被處理樹脂體積的兩倍）浸泡4-8小時后,，放盡堿液，用清水洗至中性待用,。001x7離子交換樹脂0代表強(qiáng)酸性 氨基乙酰丙酸（5-aminolevulinic acid,，ALA）是一切四氫吡咯化合物的共同前體，廣泛存在于細(xì)菌,、真菌及動植物的細(xì)胞中,，在農(nóng)業(yè)和醫(yī)學(xué)上使用前景寬廣。使用基因重組技能完成ALA的批量生產(chǎn)是組成ALA的新技能?，F(xiàn)在關(guān)于從發(fā)酵液中別離ALA的研討鮮有報導(dǎo),。因而這篇文章首要探討了用離子交換法別離ALA的技術(shù)。ALA屬于氨基酮酸類化合物,，別離進(jìn)程中需求考慮到ALA在發(fā)酵液中的安穩(wěn)性,。在低溫酸性狀態(tài)下，ALA溶液較安穩(wěn),。色素的存在,，給ALA的別離純化和樹脂的再生帶來諸多不便。這篇文章對重組大腸桿菌發(fā)酵液的脫色技術(shù)進(jìn)行了調(diào)查,。結(jié)果表明,，活性炭粉末HC-772脫色作用，并進(jìn)一步優(yōu)化了脫色條件：活性炭用量2％-3％，發(fā)酵液pH5.0,，觸摸時間15-20min。該技術(shù)脫色率到達(dá)95.2％,，回收率91.6％,。5-氨基乙酰丙酸可選用離子交換法進(jìn)行開始的別離純化。挑選到強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂001×7對ALA具有較大的靜態(tài)交換容量,，而且吸附進(jìn)程動力學(xué)功能杰出,。通過分析ALA在001×7上的穿透曲線和吸附等溫線，斷定發(fā)酵液的吸附pH為5.0,。開始選用高效液相色譜法在210nm下測定洗脫液中ALA的純度,。對離子交換進(jìn)程進(jìn)行優(yōu)化，斷定操作條件為：吸附流速2BV·h-1,，洗脫流速1.5BV·h-1,，洗脫劑鹽酸濃度1.5M。該條件下,，洗脫富集液zui高濃度到達(dá)30.97g·L-1,，HPLC純度51.78％，回收率85.52％,。并選用Φ34×520mm的離子交換柱對優(yōu)化后的技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)大,，完成了ALA的開始別離。進(jìn)一步探究了ALA粗品的精制純化技術(shù),。通過乙醇洗雜,，提高了ALA粗品的純度。終究斷定選用甲醇溶解,，沉淀ALA粗品的辦法進(jìn)行精制,，ALA粗品的HPLC純度由36.86％增至90.16％。大孔樹脂同陰離子樹脂處理方法*,。 陽離子樹脂軟化水使用方法：用陽離子,，先用食鹽或者鹽酸打開微孔，然后直接使用,。每噸陽樹脂用鹽酸60公斤左右 即100公斤水加4-6公斤鹽酸攪拌溶解為溶液,，鹽酸溶液浸泡陽樹脂浸泡4--8小時，排去酸濃液,，用潔凈水沖洗至出水呈中性,。沖洗流速為10~20m/h。 混床樹脂使用方法：體積比 陰和陽是2:1 陰離子樹脂在上,，陽離子樹脂在下,。