大孔樹脂中藥提取吸附工藝,；科研試驗樹脂，醫(yī)藥級樹脂,，藥物分離樹脂,，大孔吸附樹脂對FTZ提取液中不同部位的富集分離并結合脂質堆積細胞模型從中篩選降脂活性優(yōu)的部位;優(yōu)化大孔樹脂對FTZ提取液的精制工藝;對精制部位的成分物質基礎和網絡藥理學研究;旨在為FTZ的二次研發(fā)提供一定的實驗依據。(1)降脂活性優(yōu)良洗脫部位的篩選,。提取液經大孔樹脂吸附上柱后,分別采用簡單洗脫和梯度洗脫兩種方式解吸,收集到不同的洗脫部位,結合HepG2脂質堆積模型從中篩選出降脂活性優(yōu)的洗脫部位,。(2)提取液的精制工藝研究。采用單因素考慮選出大孔吸附樹脂精制FTZ的參數,并以HepG2脂質堆積模型驗證其降脂活性,。(3)FTZ精制部位的物質基礎研究,。運用UPLC-Q-TOF-MS方法,對FTZ精制部位的化學成分進行定性鑒別,并采用UPLC方法同時測定FTZ精制部位中8個化學成分的含量。(4)FTZ精制部位大類成分含量測定研究,。槲皮素及其氧苷衍生物白麻苷,、異槲皮苷,、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷也有較強的抑制作用,培養(yǎng)3 d后的EC50分別為35.56μM、19.98μM,、24.16μM和34.18μM,。其中,異槲皮苷、白麻苷和甲黃素和的抑藻活性強于陽性對照硫酸銅,。兩種黃酮碳苷化合物牡荊素葡萄糖苷和牡荊素鼠李糖苷表現出微弱的抑藻活性,高濃度下抑制率僅為30%-40%左右,。表明,樹脂比表面積和孔徑對吸附能力影響較大,樹脂主要吸附黃酮化合物的疏水性母核,黃酮苷元與樹脂苯環(huán)之間的π-π相互作用對吸附也有一定貢獻。篩選的HP300樹脂適合分離不同植物中的黃酮化合物,黃酮化合物在HPD300樹脂上的吸附動力學符合準二級動力學方程,吸附速率受到顆粒內擴散和液膜擴散的控制,。黃酮化合物在HPD300樹脂上的吸附為放熱,、自發(fā)的單分子層物理吸附。大孔樹脂中藥提取吸附工藝利用大孔樹脂HPD300建立的黃酮分離工藝路線可靠,、簡便,、環(huán)保、價廉,為其他植物中黃酮化合物的大孔樹脂分離提供了依據,。