d113大孔樹脂濕視密度0.75-0.8（H），D113大孔弱酸性陽離子交換樹脂商品特性及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 　D113大孔弱酸性陽離子交流樹脂是在大孔構(gòu)造的丙烯酸共聚交聯(lián)分子基體上帶有羧基(-COOH)的離子交流樹脂，該樹脂具有的動(dòng)力學(xué)特性,，并且具有再生效率高，酸耗低，工作交流容量大的特色,。 本商品相當(dāng)于美國：Amberlite　IRC-84; 德國：LewatitCNP-80; 日本：Diaion Wk10 本商品選用世界出產(chǎn)，質(zhì)量牢靠,，其技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為： 外觀：乳白或淺黃不透明球狀顆粒 出廠型式：氫型或鈉型 　理化功能：契合表中規(guī)則的各項(xiàng)技術(shù)方針 其構(gòu)造式為： 二,、D113大孔弱酸性陽離子交流樹脂用途及工作原理 首要用于和001×7配套能非常顯著的除掉水中的堿度和硬度，特別是除掉水中碳酸氫鹽,、碳酸鹽及其它一些堿性鹽類,，也可用于廢液的收回和處理、金屬收回,、生化藥物的別離和提純,。 三、D113大孔弱酸性陽離子交流樹脂使用時(shí)參考方針： 1,、PH值規(guī)模：0-14 2,、答應(yīng)溫度℃：≤100 3、膨脹率%：（H+→Na+）≤70 4,、工業(yè)用樹脂層高度：≥0.8 5,、再生液濃度%： Hcl:3-6H2SO4:0.5-1 6、再生劑用量kg/m3(按*計(jì)工業(yè)品)： Hcl:80-120 NaCl :100-150 7,、再生液流速m/h： 4-8 8,、再生觸摸時(shí)刻min： 30-45 9、正洗流速m/h：約20 10,、正洗時(shí)刻min： 20-30 11,、運(yùn)行流速m/h： 20-40 12、工作交流容量mol/m3：≥2000 四,、D113大孔弱酸性陽離子交流樹脂包裝及貯運(yùn) 本品為非危險(xiǎn)品,，用編織袋包裝，內(nèi)襯塑料袋,，每袋25kg,，也可根據(jù)用戶請(qǐng)求用其它容器包裝。貯運(yùn)溫度5-40℃,，禁止脫水,、曝曬,。 d113大孔樹脂濕視密度0.75-0.8（H）25℃下D113弱酸性離子交流樹脂吸附L-組氨酸的動(dòng)力學(xué)曲線和吸附等溫線,調(diào)查了溶液中pH值、硫酸銨濃度,、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對(duì)吸附的影響,。成果表明:D113離子交流樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達(dá)平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交流樹脂對(duì)L-組氨酸的吸附;在試驗(yàn)pH值規(guī)模內(nèi),L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當(dāng)pH降至3.4時(shí),吸附量仍到達(dá)133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量顯著降低,當(dāng)氯化銨濃度到達(dá)1.0mol/L時(shí),吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。意圖:對(duì)離子交流樹脂與黃連獲取物制備鹽酸小檗堿樹脂復(fù)合物的辦法進(jìn)行研討,。辦法:選用不一樣辦法從黃連中獲取鹽酸小檗堿,使用離子交流樹脂對(duì)離子的交流才能直接在藥物粗提物溶液中參加離子交流樹脂制備鹽酸小檗堿藥物樹脂復(fù)合,。以離子交流樹脂載藥量及粗提物中雜質(zhì)含量為標(biāo)準(zhǔn)斷定獲取技術(shù)。成果:歸納獲取法所制得的藥物樹脂復(fù)合物在所測(cè)驗(yàn)的辦法中載藥量zui高,雜質(zhì)含量zui少,。定論:獲取技術(shù)中引進(jìn)別的鹽將極大影響離子交流樹脂對(duì)方針物的交流,。歸納獲取法較適于在粗提物溶液中直接參加樹脂制備藥物樹脂復(fù)合物，染料廢水是較難處理的工業(yè)廢水之一,吸附法可以挑選性地富集某些化合物而在廢水處理范疇有著廣泛的使用,d113大孔樹脂濕視密度0.75-0.8（H）活性炭作為主要的上業(yè)吸附劑之一,具有許多優(yōu)點(diǎn),?；钚蕴渴褂梅懂牭耐卣埂⑸罨瘜?duì)其功能提出了更高的請(qǐng)求,也促進(jìn)了不一樣種類特別功能活性炭的研討開發(fā),。其間,離子交流樹脂具有斷定的大分子構(gòu)造,、很少或幾乎不含雜質(zhì),其衍生的球形活性炭具有孔徑散布的可控性以及功能的可重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn),這些年變成活性炭前驅(qū)體材料研討的熱門之一本篇論文使用四種離子交流樹脂別離經(jīng)不一樣技術(shù)制備出球形活性炭,試驗(yàn)過程中調(diào)查了離子交流樹脂種類、炭化技術(shù),、活化技術(shù)等對(duì)離子交流樹脂基球形活性炭碘值和亞甲基藍(lán)值的影響,；以制備的球形活性炭為吸附劑,以不一樣種染料為對(duì)象,研討離子交流樹脂基球形活性炭對(duì)模仿染液廢水的吸附功能。選用熱重剖析儀對(duì)樹脂的熱分化做法進(jìn)行剖析,；選用光學(xué)顯微鏡,、掃描電鏡、對(duì)離子交流樹脂基球形活性炭外表的描摹,、孔隙尺度進(jìn)行研討,；使用碘、亞甲基藍(lán)在球形活性炭上的吸贊同酸堿滴定試驗(yàn),測(cè)驗(yàn)球形活性炭外表的酸性官能團(tuán)的量及空地構(gòu)造,；選用染料濃度在線監(jiān)測(cè)設(shè)備,研討球形活性炭對(duì)染料的吸附等溫線及吸附動(dòng)力學(xué)。?首要成果如下：(1)經(jīng)過剖析離子交流樹脂熱分化做法,可別離斷定四種樹脂的炭化溫度規(guī)模,。其間,樹脂D001炭化溫度在600℃擺布,；樹脂D201、BK001,、BK201炭化溫度在500℃擺布,。經(jīng)過對(duì)炭化活化后商品功能的對(duì)比,斷定樹脂D001zui適用于炭化試驗(yàn)。(2)經(jīng)過對(duì)球形活性炭碘值和亞甲基藍(lán)值剖析可斷定出樹脂D001炭化的*試驗(yàn)技術(shù),。其間炭化溫度600℃,炭化升溫速率為3℃/min,炭化時(shí)刻120min,活化升溫速率2℃/min,活化溫度800℃,活化時(shí)刻30min,活化過程中的水蒸氣用量為m(H20)/m(C)=6,在此條件下制得的球形活性炭碘值和亞甲基藍(lán)值別離為484.7mg/g和87.84mg/g,。(3)研討球形活性炭對(duì)染料的吸附可知,球形活性炭對(duì)染料的吸附存在兩種不一樣的吸附方法,在低濃度條件下,球形活性炭對(duì)染料的吸附歸于單分子層吸附,關(guān)于高濃度的染液,隨時(shí)刻的延伸,染料在球形活性炭的空地中,在單層吸附的染料外表又產(chǎn)生了多層吸附。其間球形活性炭對(duì)染料Reactive Blue222的吸附等溫曲線zui契合Freundlich方程,對(duì)染料Acid Red 114與Reactive Blue 19吸附等溫曲線契合Langmuir方程,對(duì)染料Basic Blue 41的吸附等溫曲線用Langmuir表征更為恰當(dāng),；球形活性炭關(guān)于染料Acid Red 114,、染料Basic Blue 41和染料Reactive Blue222的吸附可用偽二級(jí)吸附速率方程表明,；對(duì)染料Reactive Blue 19的吸附可用偽一級(jí)吸附速率方程描繪，d113大孔樹脂濕視密度0.75-0.8（H）