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小鼠肝癌細胞,，Hepa 1-6科研說明書
 此細胞株源自C57/L小鼠中引發(fā)的BW7756肝癌,；表達AFP、α1抗胰蛋白酶,、淀粉酶,；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養(yǎng)基中繁殖,，培養(yǎng)基成分是：DMEM,75%; Waymouth's MAB 87/3培養(yǎng)基,，25%。添加3x10-8M硒,。

產品介紹

生長特性 貼壁

形態(tài) 梭形

培養(yǎng)基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長條件 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏度

凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染檢測 支原體,、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：

（1）干冰運輸,，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

細胞培養(yǎng)詳細步驟

收到常溫細胞后處理方法

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系,。
２. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,，先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)２－４小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)．

３. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，貼壁特性(貼壁/懸?。?，細胞形態(tài)，所用基礎培養(yǎng)基．血清比例，所需細胞因子,，傳代比例,，換液頻率等．

４. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,，拍照，記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,，記錄細胞生長狀態(tài)．

５. 貼壁細：若細胞生長密度超過８０％，可正常傳代,，若未超過８０％,，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留５ＭＬ左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達８０％左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松．

６. 懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至５０ＭＬ無菌離心管內，１２００rpm離心５min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入５ml培養(yǎng)基吹打．重懸．鏡檢時,，基細胞密度超過８０％，可將細胞懸液分至２個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至５ml;若細胞密度未超過８０％,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達８０％左右時再進行傳代操作．

方     式： 詳詢經理

小鼠肝癌細胞,，Hepa 1-6科研說明書

 內靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結果顯示細胞無活力,，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基,。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務,。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷,、治療,。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新,。但限于我們的技術條件,，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,，僅供參考,。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系,。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。