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小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆L929科研*
親本L的亞克隆,，是早建立的連續(xù)培養(yǎng)物之一,，L細(xì)胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織。APRT+,，HPRT+,。 

產(chǎn)品介紹

生長特性 貼壁

形態(tài) 梭形

培養(yǎng)基 90% RPMI-1640+10%FBS

生長條件 95%空氣+5% 二氧化碳   37攝氏度

凍存條件 90％FBS ＋10％DMSO

污染檢測 支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測結(jié)果為陰性

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：

（1）干冰運(yùn)輸,，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞,，收到后應(yīng)繼續(xù)生長,，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)步驟

收到常溫細(xì)胞后處理方法

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
２. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,，先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)２－４小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)．

３. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，貼壁特性(貼壁/懸浮），細(xì)胞形態(tài),，所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基．血清比例,，所需細(xì)胞因子，傳代比例,，換液頻率等．

４. 靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,，拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,，記錄細(xì)胞生長狀態(tài)．

５. 貼壁細(xì)：若細(xì)胞生長密度超過８０％,，可正常傳代，若未超過８０％,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留５ＭＬ左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)８０％左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松．

６. 懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至５０ＭＬ無菌離心管內(nèi),，１２００rpm離心５min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入５ml培養(yǎng)基吹打．重懸．鏡檢時,，基細(xì)胞密度超過８０％,，可將細(xì)胞懸液分至２個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至５ml;若細(xì)胞密度未超過８０％,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)８０％左右時再進(jìn)行傳代操作．

方     式： 詳詢經(jīng)理

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆L929科研*

 內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次,。

4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通交流,。
培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,，不能用于人體實驗和臨床診斷,、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新,。但限于我們的技術(shù)條件,，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,，僅供參考,。
 

 
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系,。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù),，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。