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L-02人正常肝細(xì)胞特點(diǎn)：
1. 特異性強(qiáng)：只對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效識(shí)別和殺滅,，而不傷害正常組織和細(xì)胞,抗瘤譜廣,。
2. 對(duì)體內(nèi)各種腫瘤細(xì)胞均能有效治療,。
3.安全性好,，除可能出現(xiàn)的發(fā)熱、少量出血外,，無其他不良反應(yīng)
4.本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,，可分化為骨細(xì)胞，脂肪細(xì)胞,，軟骨細(xì)胞等,，流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29,，CD44,，CD105陽(yáng)性，CD35,，CD45陽(yáng)性
L-02人正常肝細(xì)胞增殖及傳代說明：
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng),。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)，具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次,。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出一半,，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二,。
細(xì)胞經(jīng)過嚴(yán)格的控制（從組織來源、實(shí)驗(yàn)室條件等方面），人正常肝細(xì)胞,；L-02純度可達(dá)98％。不同的細(xì)胞傳代次數(shù)不一,。多數(shù)細(xì)胞種類是從胚胎提取,，于原代（或二代）凍存在液氮中。細(xì)胞采用干冰運(yùn)輸,，客戶收到細(xì)胞后,，從干冰中取出放入液氮中保存，待實(shí)驗(yàn)安排好后,，解凍后即可以進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng),。公司實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞、培養(yǎng)基都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn),，分離,、配制而成，產(chǎn)品質(zhì)量過硬,。
運(yùn)輸與保存：本品使用10%DMSO凍存液冷凍,，采用干冰保存運(yùn)輸，收到細(xì)胞后,，如果不立即復(fù)蘇,，請(qǐng)將細(xì)胞放入液L-02人正常肝細(xì)胞；L-02復(fù)蘇方法：取出凍存管后,，投入37 ℃水浴中,，震蕩解凍2 min，酒精消毒管壁外側(cè)后,，將其轉(zhuǎn)入超凈臺(tái)中,，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，加入5 ml 37 ℃預(yù)熱的培養(yǎng)基,，并清洗凍存管一次,，將離心管離心（1000 rpm，5 min）,，棄去上清液,，再加入2 ml培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。
注意事項(xiàng)：(1) 本產(chǎn)品只供科研使用,，不可應(yīng)用于臨床；(2) 嚴(yán)格無菌操作,。
