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根據(jù)GB/T13610-2014《天然氣的組分分析 氣相色譜法》方法中測(cè)定天然氣組分含量的進(jìn)樣方式為手工閥進(jìn)樣,。然而，該方法操作繁瑣,，占用人工分析時(shí)間較長(zhǎng),，樣品現(xiàn)性較差，結(jié)果處理麻煩,。

本文采用進(jìn)樣器與GC聯(lián)用方法測(cè)定,，只需將所有樣品連接至進(jìn)樣器即可得出批量分析結(jié)果，并且在重現(xiàn)性,、操作方法,、實(shí)驗(yàn)時(shí)間等方面都得到了提升，同時(shí)增加了實(shí)驗(yàn)效率,、與準(zhǔn)確性,。

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1  儀器

Labhands 在線氣體進(jìn)樣器

Agilent 7890B GC System

1.2 分析條件

1.2.1 進(jìn)樣器

進(jìn)樣方式：氣袋或樣品瓶進(jìn)樣

定量體積：0.25ml~2ml

清洗時(shí)間：30S

沖洗時(shí)間：45S

取樣時(shí)間：40S

進(jìn)樣間隔：30S

清洗流速：40ml/min

采樣流速：40ml/min

1.2.2  GC

色譜柱：PLOT U（8m×0.32mm）

進(jìn)樣口溫度：220℃

進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣

恒流速度：15.0ml/min

柱溫：80℃

FID溫度：250℃

H₂流量：30ml/min

Air流量：400ml/min

尾吹流量：20ml/min

1.3 樣品測(cè)試

將事先配制好的裝有若干相同濃度的采氣袋連接至進(jìn)樣器，設(shè)定適當(dāng)?shù)纳V條件與進(jìn)樣器條件,，待儀器穩(wěn)定進(jìn)入就緒狀態(tài)后開(kāi)始全自動(dòng)采樣分析,。

2.結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖

天然氣中C1等標(biāo)準(zhǔn)圖譜如下圖1所示

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體,，以（摩爾分?jǐn)?shù)%）為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性擬合 濃度為51%,、56%,、61%、66%,、71%,、76%、81%,、85%,。曲線見(jiàn)圖2

2.3 復(fù)性試驗(yàn)

使用標(biāo)準(zhǔn)氣體配制樣品氣，重復(fù)進(jìn)樣20次,，其峰面積重復(fù)性結(jié)果見(jiàn)表2

表2

3.結(jié)論

采用Labhands 在線氣體進(jìn)樣器與GC聯(lián)用系統(tǒng)分析天然氣中各組分含量與傳統(tǒng)手工進(jìn)樣分析比較,，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)過(guò)程自動(dòng)化：即分析一批樣品不需實(shí)驗(yàn)人員在儀器旁操作等待。

在使用Labhands 在線氣體進(jìn)樣器與GC聯(lián)用系統(tǒng)分析天然氣中各組分含量提高實(shí)驗(yàn)效率的同時(shí),，天然氣中各組分的線性相關(guān)性,、樣品的重復(fù)性也較傳統(tǒng)分析方法有很大提升。