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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1*5mg
貨號(hào)	ALX-270-445-M005	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	科研

品名： ALK5 Inhibitor II

貨號(hào)： ALX-270-445-M005（5mg）； ALX-270-445-M001(1mg)

分子式： C17H13N5

分子量： 287.3

CAS#： 446859-33-2

純度： ≥97% (HPLC)

化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

ENZO熱銷(xiāo)產(chǎn)品-<strong><strong>ALK5 Inhibitor II</strong></strong>

描述：

間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase, ALK)是一種受體型酪氨酸激酶,，因發(fā)現(xiàn)于間變性大細(xì)胞淋巴瘤(ALCL)中而得名,，屬于胰島素受體超家族中一員，主要在大腦中表達(dá),，與神經(jīng)元發(fā)育和認(rèn)知有關(guān),。

ALK可以催化γ磷酸基團(tuán)從三磷酸腺苷(ATP)轉(zhuǎn)移到底物蛋白的酪氨酸殘基上，完成底物蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,。蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化是不同酶(激酶和磷酸酶)催化的關(guān)鍵反應(yīng),，在各種細(xì)胞功能中起著重要作用。

研究發(fā)現(xiàn),ALK除了可表達(dá)于ALCL,還可表達(dá)于彌漫性大B細(xì)胞性淋巴瘤,非小細(xì)胞肺癌,神經(jīng)母細(xì)胞瘤,炎性肌纖維母細(xì)胞瘤等多種腫瘤中,在這些腫瘤中發(fā)生基因重排,點(diǎn)突變及擴(kuò)增,因此ALK基因已成為抗腫,，瘤,，治，療的新靶點(diǎn),。

ALK5 Inhibitor II是一種細(xì)胞可滲透的,、有效的、選擇性的,、可與ATP競(jìng)爭(zhēng)的TGF-β RI激酶抑制劑 (在用于HepG2細(xì)胞中TGF-β RI激酶的結(jié)合,、自磷酸化和及細(xì)胞檢測(cè)時(shí)，IC50分別為23nM,、4nM和18nM),。TGF β RI (ALK5) Inhibitor II對(duì)包括p38 MAPK (IC50＞16μM)在內(nèi)的9個(gè)密切相關(guān)激酶的影響最小。

ALK5 Inhibitor II也被用作培養(yǎng)人多能干細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)基成分,。

相關(guān)產(chǎn)品信息：

品牌	貨號(hào)	品名	規(guī)格
ENZO	ALX-270-445-M001	ALK5 Inhibitor II	1mg
ENZO	ALX-270-445-M005	ALK5 Inhibitor II	5mg
ENZO	ALX-270-448-M001	ALK5 Inhibitor I	1mg
ENZO	ALX-270-448-M005	ALK5 Inhibitor I	5mg