近日,，TriLink BioTechnologies®的CleanCap®加帽技術(shù)在中國成功獲得專-利授權(quán)（專-利號：ZL202310734863.0）,，鞏固了其知識產(chǎn)權(quán)地位。進(jìn)一步加強了TriLink知識產(chǎn)權(quán)的全球?qū)嵙捅Ｗo(hù),，為CleanCap®技術(shù)已獲得專-利的世界其他主要市場名單增加了新的司法管轄區(qū),，這些市場包括美國、歐盟,、澳大利亞,、日本、韓國和中國香港,。并且TriLink是CleanCap®加帽類似物的唯-一授權(quán)生產(chǎn)商,。

TriLink BioTechnologies?(TriLink®)是生命科學(xué)試劑和服務(wù)的全球供應(yīng)商。該項專-利與TriLink的CleanCap®技術(shù)有關(guān),，用于mRNA的共轉(zhuǎn)錄加帽——隨著藥物開發(fā)商和研究人員努力使基于mRNA的療法和疫苗發(fā)揮最大作用,，共轉(zhuǎn)錄加帽已成為生產(chǎn)合成mRNA的關(guān)鍵步驟。這些專-利所包含的技術(shù)有助于生產(chǎn)出含有人類主要天然帽結(jié)構(gòu)的mRNA,，與酶法和抗反向帽類似物(ARCA)等傳統(tǒng)加帽方法相比,，這是一項重大改進(jìn)。CleanCap®技術(shù)已被用于獲得商業(yè)批準(zhǔn)的新-冠-病-毒mRNA和saRNA疫苗,。

TriLink核酸生產(chǎn)總裁Drew Burch解釋道：“mRNA技術(shù)不斷證明其作為創(chuàng)新藥物突破模式的價值,。在這些關(guān)鍵市場獲得專-利，證明了CleanCap®技術(shù)及其在全球臨床研究和商業(yè)化中應(yīng)用于藥物mRNA的價值——該行業(yè)的前景和發(fā)展速度無-與-倫-比,。"

Maravai LifeSciences執(zhí)行副總裁兼總法律顧問Kurt Oreshack補充道：“TriLink的CleanCap技術(shù)有助于將能夠拯救生命的療法和疫苗更快地推向市場,。這些新增的司法管轄區(qū)加強了我們?nèi)蛑R產(chǎn)權(quán)的有效性和實力,。"

去年5月,，TriLink推出了迄今為止最-強-大的Cap analog產(chǎn)品：CleanCap® M6 ,。該技術(shù)的一鍋反應(yīng)能力有望縮短生產(chǎn)時間，將生產(chǎn)成本降低20-40%,，蛋白質(zhì)表達(dá)量提高30%以上,，并提高純度在95%以上的mRNA的產(chǎn)量。CleanCap® M6類似物的出色性能和對行業(yè)的積極影響為其贏得了來自?Pharma Manufacturing?和?The Medicine Maker?的兩項行業(yè)創(chuàng)新大獎,。

Maravai LifeSciences旗下公司TriLink BioTechnologies是核酸和mRNA解決方案領(lǐng)域的全球領(lǐng)-導(dǎo)-者,。TriLink可提供業(yè)界領(lǐng)-先的化學(xué)和生物學(xué)專長、CDMO服務(wù),，以及優(yōu)質(zhì)的現(xiàn)成和定制原料,，包括其獲得專-利的CleanCap® mRNA加帽技術(shù)。TriLink的服務(wù)幫助領(lǐng)-先的制藥公司,、生物技術(shù)創(chuàng)新公司和各國政府應(yīng)對其所面臨的重大挑戰(zhàn),，包括快速提供新-冠-疫-苗，賦能腫瘤,、傳染病,、心臟病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新療法，以及制定應(yīng)對未來大規(guī)模傳染病的計劃,。

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