InVivoMAb anti-mouse myeloperoxidase (MPO)抗體

時(shí)間：2023/8/29閱讀：431

BioXCell熱銷產(chǎn)品--BE0393 InVivoMAb anti-mouse myeloperoxidase (MPO)

產(chǎn)品描述：

6D1單克隆抗體與小鼠髓過氧化物酶（MPO）反應(yīng)。MPO是一種過氧化物酶,，也是過氧化物酶亞家族的一員,。它主要由中性粒細(xì)胞表達(dá),，也可由單核細(xì)胞,、巨噬細(xì)胞和某些類型的白血病細(xì)胞表達(dá)。MPO是一種溶酶體蛋白,，儲存在中性粒細(xì)胞的嗜藍(lán)顆粒中,，并在脫顆粒過程中釋放到細(xì)胞外空間。MPO催化次氯酸和其他活性物質(zhì)的過氧化氫形成,。它被中性粒細(xì)胞用來殺死細(xì)菌和其他病原體,。MPO的抗體與各種類型的血管炎有關(guān)。最近的研究報(bào)道了髓過氧化物酶水平升高與冠狀動脈疾病嚴(yán)重程度有關(guān),。6D1抗體通常與抗小鼠MPO 6G4抗體結(jié)合使用,，可在小鼠中誘導(dǎo)抗中性粒細(xì)胞相關(guān)抗體（ANCA）介導(dǎo)的血管炎。

產(chǎn)品詳情：

產(chǎn)品名稱	InVivoMAb anti-mouse myeloperoxidase (MPO)
產(chǎn)品貨號	BE0393
產(chǎn)品規(guī)格	1/5/25/50/100mg
反應(yīng)種屬	Mouse
克隆號	6D1
同種型	Mouse IgG2b, κ
免疫原	Murine MPO
實(shí)驗(yàn)應(yīng)用	in vivo administration in vitro administration Immunofluorescence
產(chǎn)品形式	PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives
純度	>95%, Determined by SDS-PAGE
無菌處理	0.2 µm filtration
純化方式	Protein A
分子量	150 kDa
保存條件	抗體原液保存在4°C,，不能冷凍保存,。
推薦同型對照	InVivoMAb mouse IgG2b isotype control, unknown specificity（貨號BE0086）
推薦抗體稀釋液	InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（貨號IP0070）

該產(chǎn)品自上市已被多篇SCI文獻(xiàn)引用，品質(zhì)有保證,，以下是部分已發(fā)表的文獻(xiàn)引用：

應(yīng)用	文章
體內(nèi)研究 (in vivo administration)	1. Fay?al CA, Oszwald A, Feilen T, Cosenza-Contreras M, Schilling O, Loustau T, Steinbach F, Schachner H, Langer B, Heeringa P, Rees AJ, Orend G, Kain R. (2022). 'An adapted passive model of anti-MPO dependent crescentic glomerulonephritis reveals matrix dysregulation and is amenable to modulation by CXCR4 inhibition' Matrix Biol 106:12-33.
體內(nèi)研究,，體外研究，免疫熒光 (in vivo administration, in vitro administration, Immunofluorescence)	1.Kessler N, Viehmann SF, Krollmann C, Mai K, Kirschner KM, Luksch H, Kotagiri P, B?hner AMC, Huugen D, de Oliveira Mann CC, Otten S, Weiss SAI, Zillinger T, Dobrikova K, Jenne DE, Behrendt R, Ablasser A, Bartok E, Hartmann G, Hopfner KP, Lyons PA, Boor P, R?sen-Wolff A, Teichmann LL, Heeringa P, Kurts C, Garbi N. (2022). 'Monocyte-derived macrophages aggravate pulmonary vasculitis via cGAS/STING/IFN-mediated nucleic acid sensing' J Exp Med 219(10):e20220759.

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