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碳酸酐酶 IX (CA IX):酸堿調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生的驅(qū)動因子

時間:2022/11/29閱讀:1003
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碳酸酐酶IX是一種跨膜、缺氧誘導的鋅金屬酶,,可將二氧化碳轉(zhuǎn)化為碳酸氫鹽和質(zhì)子,這種酸堿調(diào)節(jié)功能對于維持促進惡性細胞存活和生長的堿性細胞內(nèi)pH 值以及放大促進其侵襲和轉(zhuǎn)移的細胞外酸中毒至關重要,,表達碳酸酐酶IX的癌細胞通常代表異質(zhì)性腫瘤中最/具臨床侵襲性的成分,使碳酸酐酶IX成為關鍵的生物標志物和主要的治療靶點,。


GeneTex 剛剛在其碳酸酐酶IX試劑目錄中添加了一種新的兔重組單克隆抗體,作為其用于缺氧和癌癥研究的全面產(chǎn)品組合的一部分,;請參閱下面突出顯示的產(chǎn)品并咨詢獨/家/代理商欣博盛生物了解更多詳細信息。


熱門研究抗體


碳酸酐酶 IX (CA IX):酸堿調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生的驅(qū)動因子

Carbonic Anhydrase IX antibody [HL1410] (GTX636876)


碳酸酐酶 IX (CA IX):酸堿調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生的驅(qū)動因子

Carbonic Anhydrase IX antibody [GT12] (GTX70020)


碳酸酐酶 IX (CA IX):酸堿調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生的驅(qū)動因子

HIF1 alpha antibody (GTX127309)


碳酸酐酶 IX (CA IX):酸堿調(diào)節(jié)和腫瘤發(fā)生的驅(qū)動因子

Beclin 1 antibody (GTX133555)


重點產(chǎn)品


目錄號

產(chǎn)品名

應用

GTX121919

EGFR antibody [N1-2], N-term

WB, ICC/IF, IHC-P, FACS, IP

GTX628887

EGFR antibody [GT133]

WB, ICC/IF, IHC-P, IP

GTX635716

EGFR (E746-A750del) antibody [HL363]

WB

GTX635834

EGFR (L858R Mutant) antibody [HL1022]

WB

GTX132810

EGFR (phospho Tyr1068) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133600

EGFR (phospho Tyr845) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133431

EGFR (phospho Tyr1045) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133435

EGFR (phospho Tyr1148) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133599

?EGFR (phospho Tyr1086) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133601

EGFR (phospho Tyr998) antibody

WB, ICC/IF, IHC-P

GTX133429

?EGFR (phospho Tyr992) antibody

WB, ICC/IF

GTX133425

EGFR (phospho Thr669) antibody

WB

GTX133433

EGFR (phospho Ser1046/Ser1047) antibody

WB

GTX100509

Her2 / ErbB2 antibody

WB, IHC-P

GTX636940

?Her2 / ErbB2 (phospho Tyr1248) antibody [HL1466]

WB, IHC-P

GTX133445

Her2 / ErbB2 (phospho Tyr1221/Tyr1222) antibody

WB, IHC-P

GTX130417

?Her2 / ErbB2 (phospho Tyr1139) antibody

WB

GTX133443

Her2 / ErbB2 (phospho Tyr877) antibody

WB

GTX133602

?Her2 / ErbB2 (phospho Tyr1196) antibody

WB


查看相關內(nèi)容


(1) 掛圖 - 缺氧調(diào)控

(2) 折頁 - 缺氧

(3) 掛圖 - 癌癥信號

(4) 小冊 - 腫瘤標記


參考文獻


(1) Cancer Metastasis Rev. 2019 Jun;38(1-2):65-77.


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