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簡稱胰酶DTA消化液

液體,2.5g 豬胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂,含酚紅,。, 過濾除菌,，-20℃保存
此試劑顏色可能因為凍存時PH值降低而發(fā)黃,，但在*解凍后,，顏色會恢復(fù)成紅色,。是正?，F(xiàn)象,。不影響使用,。

此試劑使用前，可適當(dāng)分裝一下,，使用時,，是預(yù)熱到37度，鏡下控制消化時間,。

胰蛋白酶細(xì)胞消化液使用說明

產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種,，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）,；胰蛋白酶消化液（不含酚紅）,，可根據(jù)客戶的需要來選擇。
其中,，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L）,，EDTA含量為0.02%(0.2g/L)。PBS為常用的不含鈣鎂的細(xì)胞培養(yǎng)用PBS,。經(jīng)無菌過濾,，可直接使用。

保存條件：
-20℃保存,，一年有效,。客戶收到產(chǎn)品后,，可以適當(dāng)?shù)姆盅b后凍存,，每次取一支出來使用。

注意事項：
1.         在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染,。
2.         胰蛋白酶-DETA消化液消化細(xì)胞時間不宜過長,，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
3.         為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a) 吸去培養(yǎng)液,，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,，以去除殘余的血清,。
b) 加入少量消化液,，略蓋過細(xì)胞即可,，室溫放置30秒至2分鐘或者更長時間。不同的細(xì)胞消化時間有所不同,，必要時可放37℃消化,。
c) 顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮,，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化,；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細(xì)胞消化液,。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗,。
d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,，未及吹打細(xì)胞,，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來,。1000-2000g離心1分鐘,，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,，即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大,，通常以消化后可以充分打散組織為宜,。