紅榮微再 RNA提取試劑盒  現貨  貨號：RF-E-19008-S

產品規(guī)格：96 rxn

產品用途：RNA提取

試劑盒類型：磁珠法

提取RNA類型：總RNA

產品介紹：

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案,。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術提取 RNA,，所需樣本量少,，RNA得率高， 得到的RNA可直接用于RT-PCR,、熒光 定量,、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗,。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用,，以進行快速、大樣本量的提取,。

儲存運輸：

運輸條件：DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運輸,，其它組分常溫運輸不超過 10 天。

儲存條件：蛋白酶 K,、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃,；磁珠懸液保存于 2-8℃； 其它組分室溫保存,。

產品組分：

紅榮微再 RNA提取試劑盒  現貨   貨號：RF-E-19008-S

操作步驟 ：

1,、充分混勻后，取1.8 mL PAXgene血置于離心機中,，室溫,、4500 rpm、10 min,，棄掉廢   液（將離心管傾斜倒置,，使液體沿離心管側壁流出，用吸水紙吸凈管壁內殘留液體）,。

2,、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水，充分渦旋，重懸沉淀,，置于離心機  中,，室溫、4500 rpm,、10 min,。棄掉廢液（將離心管傾斜倒置，使得液體沿離心管側壁   流出,，并用吸水紙吸凈管壁內殘留液體）,。

3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,，充分渦旋,，溶解沉淀，加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,，渦旋混勻后,，將液體轉移至1.5 mL離心管中。

4,、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,，56℃、1500 rpm,、10 min 后，冷卻至室溫,。

5,、加入400 μL異丙醇，混勻后加入20 μL磁珠,，用移液槍吹打混勻磁珠,，靜置5 min后將離 心管轉移至磁力架上靜置2 min，顛倒混勻,，待磁珠*吸附,，小心吸棄上清，避免吸棄 磁珠,。

6,、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1，渦旋20s重懸磁珠,，轉移至磁力架上靜置2 min,，  待磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,，室溫晾干磁珠3min。

7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,，置于恒溫震蕩混勻儀上,，37℃、700 rpm,、15 min,，消化去除 DNA。  

8,、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,，渦旋20s重懸磁珠，置于旋轉混勻儀上混勻5 min,。轉移至磁力架上靜置 2 min,，待磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,。

9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,，渦旋20s重懸磁珠,，轉移至磁力架上靜置2 min， 待磁珠*吸附,，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠。

10,、向離心管中加入500 μL無水乙醇,，渦旋20s重懸磁珠，轉移至磁力架上靜置2 min,，待 磁珠*吸附,，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠,。

11,、短暫離心，收集管壁上的液滴,，轉移至磁力架上,，吸棄管底部的液體，空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥,。

12,、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中，充分混勻磁珠,，室溫靜止3 min,，轉移至磁力架上靜置2 min,，待磁珠*吸附，轉移上清至新的離心管中,，保存于-20℃?zhèn)溆谩?/span>

注意事項：

1) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置,，以免影響其活性。

2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻,。

3) 由于冰凍,、離心可能會對磁珠的性質、性能造成嚴重的損害,，因此請勿對磁珠懸液進   行冰凍和離心操作,。

4) RNA 容易降解，在樣品前處理的過程中,，盡可能加快樣本處理速度,。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫（18-25℃）至少 2 小時才能進行 RNA 提取。

品牌介紹：

紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司成立于2016年,，是一家主要針對RNA,、NGS、ctDNA,、qPCR等四大方向的集研發(fā),、生產、銷售于一體的優(yōu)良企業(yè),，以“助力分子診斷新未來"為口號,，致力于為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料,、儀器耗材以及技術服務,。我們始終堅持提高核心技術能力，擴寬優(yōu)化產品布局,，實現企業(yè)縱深發(fā)展，憑借強大的研發(fā)實力,、嚴格的質量管控,、完善的技術服務得到客戶的認可，和客戶一起為中國分子診斷的發(fā)展而前行,。