紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *   貨號：RF-E-19008-S

產(chǎn)品規(guī)格：96 rxn

產(chǎn)品用途：RNA提取

試劑盒類型：磁珠法

提取RNA類型：總RNA

產(chǎn)品介紹：

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術(shù)提取 RNA,，所需樣本量少,，RNA得率高,， 得到的RNA可直接用于RT-PCR,、熒光 定量,、二代測序,、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗,。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用，以進行快速,、大樣本量的提取,。

儲存運輸：

運輸條件：DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運輸，其它組分常溫運輸不超過 10 天,。

儲存條件：蛋白酶 K,、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃；磁珠懸液保存于 2-8℃,；   其它組分室溫保存

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1. 起始樣本量少,，僅需1.8mL血液即可完成提取過程,。

2.RNA得率高，得率超過進口金標準試劑,。

3.RNA質(zhì)量好,，提取到的RNA可直接用于 RT-PCR、  熒光定量,、二代測序,、 病毒 RNA檢測以及高通量測序等下游實驗。

4.提取通量高,，可高效的與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用,，以進行快速、大樣本量的提取,。

額外設(shè)備試劑需求：

1) 磁力架   2) 無水乙醇   3) 異丙醇   4) 無核酸酶水或 0.1% DEPC水   5) 旋轉(zhuǎn)混勻儀   6) 離心機

產(chǎn)品組分：

紅榮微再 RNA提取試劑盒(配套762165) *   貨號：RF-E-19008-S

競品對比：

試劑配制： DNase Ⅰ Mix 配制：將10 μL DNase Ⅰ與15 μL DNase稀釋液充分混合,，并加入125 μL 無核 酸酶水或 0.1% DEPC水混勻，每個反應(yīng)管中加入150 μL混合液,，該溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用,。  洗滌液 WB 配制：緩沖液 WB1和緩沖液 WB2中分別按試劑瓶標簽加入一定量的無水乙醇 ，并做好標記,。

操作步驟 ：

1,、充分混勻后，取1.8 mL PAXgene血置于離心機中,，室溫,、4500 rpm、10 min,，棄掉廢   液（將離心管傾斜倒置,，使液體沿離心管側(cè)壁流出，用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）,。

2,、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水，充分渦旋,，重懸沉淀,，置于離心機  中，室溫,、4500 rpm,、10 min。棄掉廢液（將離心管傾斜倒置,，使得液體沿離心管側(cè)壁   流出,，并用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）。

3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,，充分渦旋，溶解沉淀,，加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,，渦旋混勻后，將液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中,。

4,、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上，56℃,、1500 rpm,、10 min 后，冷卻至室溫,。

5,、加入400 μL異丙醇，混勻后加入20 μL磁珠,，用移液槍吹打混勻磁珠,，靜置5 min后將離 心管轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，顛倒混勻,，待磁珠*吸附,，小心吸棄上清，避免吸棄 磁珠,。

6,、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1，渦旋20s重懸磁珠,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,，  待磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,，室溫晾干磁珠3min。

7,、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,，置于恒溫震蕩混勻儀上，37℃,、700 rpm,、15 min，消化去除 DNA,。  

8,、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1，渦旋20s重懸磁珠，置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上混勻5 min,。轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置 2 min,，待磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,。

9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,，渦旋20s重懸磁珠,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min， 待磁珠*吸附,，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠。

10,、向離心管中加入500 μL無水乙醇,，渦旋20s重懸磁珠，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,，待 磁珠*吸附,，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠,。

11,、短暫離心，收集管壁上的液滴,，轉(zhuǎn)移至磁力架上,，吸棄管底部的液體，空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥,。

12,、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中，充分混勻磁珠,，室溫靜止3 min,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附,，轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中,，保存于-20℃?zhèn)溆谩?/span>

注意事項：

) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置，以免影響其活性,。

2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻,。

3) 由于冰凍、離心可能會對磁珠的性質(zhì),、性能造成嚴重的損害,，因此請勿對磁珠懸液進   行冰凍和離心操作。

4) RNA 容易降解，在樣品前處理的過程中,，盡可能加快樣本處理速度,。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫（18-25℃）至少 2 小時才能進行 RNA 提取。