產(chǎn)品介紹：

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為PAXgene管保存的血液樣本中RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案,。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離技術(shù)提取 RNA,，所需樣本量少，RNA得率高,， 得到的RNA可直接用于RT-PCR,、熒光定量、二代測序,、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗,。該試劑盒也可高效的與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用，以進(jìn)行快速,、大樣本量的提取,。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165

產(chǎn)品貨號：RF-E-19008-S

產(chǎn)品組分：

特別提醒:

該試劑盒適用于自動化液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統(tǒng)配套使用，以進(jìn)行快速,、大樣本量的提取,。

操作步驟：

1,、充分混勻后,，取1.8 mL PAXgene血置于離心機中，室溫,、4500 rpm,、10 min，棄掉廢液（將離心管傾斜倒置,，使液體沿離心管側(cè)壁流出,，用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）。 

2,、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水,，充分渦旋，重懸沉淀,，置于離心機中,，室溫、4500 rpm,、10 min,。棄掉廢液（將離心管傾斜倒置，使得液體沿離心管側(cè)壁流出,，并用吸水紙吸凈管壁內(nèi)殘留液體）,。

 3,、向離心管中加入350 μL溶解液PDB，充分渦旋,，溶解沉淀,，加入40μL蛋白酶K和400 μL裂解液 PLB，渦旋混勻后,，將液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中,。

4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,，56℃,、1500 rpm、10 min 后,，冷卻至室溫,。

5、加入400 μL異丙醇,，混勻后加入20 μL磁珠,，用移液槍吹打混勻磁珠，靜置5 min后將離心管轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,，顛倒混勻,，待磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,。

6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1,，渦旋20s重懸磁珠,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附,，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠，室溫晾干磁珠3min,。

7,、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix，置于恒溫震蕩混勻儀上,，37℃,、700 rpm、15 min,， 消化去除 DNA,。 

8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,，渦旋20s重懸磁珠,，置于旋轉(zhuǎn)混勻儀上混勻5 min,。 轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置 2 min，待磁珠*吸附,，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠。 

9,、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,，渦旋20s重懸磁珠，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,， 待磁珠*吸附,，小心吸棄上清，避免吸棄磁珠,。 

10,、向離心管中加入500 μL無水乙醇，渦旋20s重懸磁珠,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min,，待 磁珠*吸附，小心吸棄上清,，避免吸棄磁珠,。 

11、短暫離心,，收集管壁上的液滴,，轉(zhuǎn)移至磁力架上，吸棄管底部的液體,，空氣中晾干5-10min至磁珠干燥,。 

 注： 1）磁珠表面無光澤，表明晾干充分,；2）避免乙醇?xì)埩簦绊懞罄m(xù)洗脫,。 

12,、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中，充分混勻磁珠,，室溫靜止3 min,，轉(zhuǎn)移至磁力架上靜置2 min，待磁珠*吸附,，轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中,，保存于-20℃?zhèn)溆谩?/span>

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 血液RNA提取試劑盒 適配762165

產(chǎn)品貨號：RF-E-19008-S

產(chǎn)品訂購信息：

關(guān)于公司：

紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司成立于2016年，是一家主要針對RNA,、NGS,、ctDNA,、qPCR等四大方向的集研發(fā)、生產(chǎn),、銷售于一體的優(yōu)良企業(yè),，以“助力分子診斷新未來"為口號，致力于為生命科學(xué)研究,、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料,、儀器耗材以及技術(shù)服務(wù)。我們始終堅持提高核心技術(shù)能力,，擴寬優(yōu)化產(chǎn)品布局,，實現(xiàn)企業(yè)縱深發(fā)展，憑借強大的研發(fā)實力,、嚴(yán)格的質(zhì)量管控,、完善的技術(shù)服務(wù)得到客戶的認(rèn)可，和客戶一起為中國分子診斷的發(fā)展而前行,。

更多產(chǎn)品信息,，直接聯(lián)系在線客服