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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司>>PCR試劑耗材>>DNA提取>> CW0552S康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑

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康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑

康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) CW0552S
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-04-13 16:21:25瀏覽次數(shù):2140

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑
產(chǎn)品貨號(hào):CW0552S
英文名稱:Bacteria Genomic DNA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50 preps

產(chǎn)品介紹:

本試劑盒適用于從革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌中提取高純度總DNA,每次可處理106-108個(gè)細(xì)胞,獲得多至20 μg的總DNA,。純化過程中不需苯酚或氯仿等有毒溶劑,無需乙醇沉淀,一小時(shí)內(nèi)即可獲得高純度DNA,。本試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系使裂解液中的DNA高效特異的結(jié)合到硅基質(zhì)離心吸附柱上,而其他污染物可流過膜,,PCR和其他酶促反應(yīng)的抑制劑可通過兩步洗滌步驟被有效去除,,最后使用低鹽緩沖液或水洗脫,即可獲得高純度DNA,。純化得到的DNA可以直接用于酶切,、PCR、Real-TimePCR,、文庫構(gòu)建,、Southern Blot、分子標(biāo)記等下游實(shí)驗(yàn),。


產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號(hào):CW0552S


產(chǎn)品組份:

組分4.png


產(chǎn)品使用說明:

實(shí)驗(yàn)步驟:

以革蘭氏陰性菌基因組DNA的提取為例

1.取細(xì)菌培養(yǎng)物1-5 ml(106-108個(gè)細(xì)胞,,最多不超過2×109個(gè)細(xì)胞)置于離心管(自備)中,,12,000 rpm(~13,400×g)離心1分鐘,盡量吸凈上清,。

2.向沉淀中加入180 μl Buffer GTL,,振蕩使菌體重懸。

3.加入20 μl Proteinase K,,渦旋混勻,,56℃孵育,直至溶液變清亮,,孵育過程中每隔一段時(shí)間顛倒或震蕩離心管使樣本分散,。

4.加入200 μl Buffer GL,渦旋震蕩充分混勻,。加200 μl無水乙醇,,渦旋震蕩充分混勻。短暫離心,,使管壁上的溶液收集到管底,。

5.將步驟4所得溶液(包括形成的沉淀)全部加入到已裝入收集管的吸附柱(Spin

Columns DM)中,若一次不能加完溶液,,可分多次轉(zhuǎn)入,。12,000 rpm離心1分鐘,棄廢液,,將吸附柱放回收集管中,。

6.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW1(使用前檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm離心1分鐘,,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱放回收集管中。

7.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2(使用前檢查是否已加入無水乙醇),,12,000 rpm離心1分鐘,,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱放回收集管中,。

8.12,000 rpm離心2分鐘,,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘,,以*晾干,。

9.將吸附柱置于一個(gè)新的離心管中,向吸附柱的中間部位懸空加入50-200 μl Buffer

GE,,室溫放置2-5分鐘,,12,000 rpm離心1分鐘,收集DNA溶液,,-20℃保存DNA,。


以革蘭氏陽性菌基因組DNA的提取為例

1.取細(xì)菌培養(yǎng)物1-5 ml(106-108個(gè)細(xì)胞,,最多不超過2×109

個(gè)細(xì)胞)置于離心管(自備)中,12,000 rpm(~13,400×g)離心1分鐘,,盡量吸凈上清,。

2.加入180 μl Enzymatic Lysis Buffer(自備)使菌體重懸。

3.37℃孵育30分鐘,。

4.加入20 μl Proteinase K渦旋震蕩,,充分混勻。加入200 μl Buffer GL,,渦旋震蕩混勻,。

5.56℃孵育30分鐘。

2)如需去除RNA,,可在上述步驟完成后,,加入4 μl濃度為100 mg/ml的RNase A溶液(貨號(hào):CW0601S),震蕩混勻,,室溫放置5-10分鐘,。

6.加入200 μl無水乙醇,渦旋震蕩充分混勻,。

7.將步驟6所得溶液(包括形成的沉淀)全部加入到已裝入收集管的吸附柱(Spin

Columns DM),若一次不能加完溶液,,可分多次轉(zhuǎn)入,。12,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱重新放回收集管中,。

8.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW1(使用前檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm離心1分鐘,,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱重新放回收集管中。

9.向吸附柱中加入500 μl Buffer GW2(使用前檢查是否已加入無水乙醇),,12,000 rpm離心1分鐘,,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中,。

10.12,000 rpm離心2分鐘,,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘*晾干,。

11.將吸附柱置于一個(gè)新離心管(自備)中,,向吸附柱中間部位懸空加入50-200 μl Buffer GE,室溫放置2-5分鐘,,12,000 rpm離心1分鐘,,收集DNA溶液,,-20℃保存DNA。


儲(chǔ)存與運(yùn)輸:

室溫(15-30℃)


產(chǎn)品訂購信息:

品牌             貨號(hào)                   名稱                      規(guī)格

康為世紀(jì)   CW0552M   Bacteria Genomic DNA Kit   200 preps


產(chǎn)品名稱:康為世紀(jì) Bacteria Genomic DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號(hào):CW0552S


關(guān)于公司:

康為世紀(jì)生物科技股份有限公司是一家立足于生命科學(xué)領(lǐng)域,,有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家優(yōu)良企業(yè),,主要從事高附加值、高技術(shù)含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn),,為生命科學(xué)研究,、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務(wù)。公司曾先后被評(píng)為國家優(yōu)良企業(yè),、江蘇省科技型中小企業(yè),、江蘇省瞪羚企業(yè)、江蘇省民營科技企業(yè),。公司建立了專業(yè)化,、集約化、能夠形成自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新體系和開放式的合作創(chuàng)新平臺(tái),,構(gòu)建成了公司完整的研發(fā)創(chuàng)新體系,。

產(chǎn)品線主要包括分子診斷原料酶、核酸采集與保護(hù)劑,、分子診斷檢測試劑等,,打破了中國生物研究與產(chǎn)業(yè)對進(jìn)口試劑的依賴。


紅榮微再——助力分子診斷新未來


紅榮微再作為RNA,、NGS,、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應(yīng)商,,以“傳遞科學(xué)價(jià)值,,服務(wù)科學(xué)研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠、貨美價(jià)優(yōu)的分子診斷試劑耗材,,與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行,。

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