產(chǎn)品簡介：

本試劑盒采用具有*分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng),，從從新鮮組織,、細胞類樣本中純化高質(zhì)量的基因組DNA,。整個過程安全,，便捷,。提取的基因組DNA得率高,，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。而且磁珠分離系統(tǒng)特別適合高通量工作站的自動化提取,。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 組織/細胞DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號：FS-B1101

產(chǎn)品應用：

試劑盒基于納米磁珠核酸純化技術(shù)，用于組織及細胞基因組的提?。?/span>

• 適合手工提取及自動化工作站提??；

• 提取產(chǎn)物可直接用于PCR、核酸雜交,、二代測序等使用,；

• 本產(chǎn)品適用于0.1 mg-100 mg 新鮮組織、新鮮細胞類樣本,；

• 本產(chǎn)品無需酚/氯仿等有機試劑,，操作過程安全快捷。

產(chǎn)品使用說明：

1. 取組織于干凈的研缽中,，加入1 ml生理鹽水（0.9%NaCl）一個方向研磨1-2 min制成組織勻漿

2. 轉(zhuǎn)移組織勻漿/組織碎片或懸浮細胞至1.5 ml離心管,；

3. 8000 rpm離心2 min富集組織細胞，去除上清,；

4. 于組織或細胞中加入200 μL Tissue/Cell Lysis Buffer,；

5. 加入 20 μL Proteinase K；

6. 細胞懸液60℃處理 30 min,；組織60℃處理1~3 h或直至組織消化*,；

7. 加入300 μL Tissue/Cell Binding Buffer，渦旋混勻,；

8. 60℃處理 10 min,；取出后平衡至室溫,；

9. 加入2 μl RNAse A，混勻放置2 min,；

10. 加入400 μL異丙醇,；

11. 加入7.5μL StarPure Beads B2；

12. 渦旋混勻,，室溫靜置 15 min,；

13. 置于磁力架上 2 min，用移液器吸去上清,；

14. 去掉磁力架,，每樣加入 600 μL Tissue/Cell Washing buffer 1，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠,；置于磁力架上至溶液澄清,，用移液器吸去上清；

15. 去掉磁力架,，每樣加入600 μL Tissue/Cell Washing buffer 2,，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清,，用移液器吸去上清,；

16. 重復步驟 14；issue/Cell DNA Lysis Buffer 20 mL 2 mL RT

17. 將磁力架在桌面上輕磕幾次,，用 10 μL 槍吸去多余上清,；

18. 置于磁力架上，室溫開蓋晾干約 3 min,；

19. 去除磁力架,，加入 50~100 μL Elution Buffer 或去離子水重懸磁珠；

20. 室溫靜置 5~10 min,；

21. 置于磁力架上~2 min 或至溶液澄清,，用移液器吸取上清置于新的離心管中；

注意事項：

1.使用前需自備異丙醇和乙醇,；

2.提取組織,、細胞樣本應盡量保證組織新鮮，細胞完整,；

3.本試劑盒組分以米粒大小的新鮮組織樣本為基礎,，如果需要提取其它規(guī)格樣本，試劑不夠時需另行購買,；

4.若 Tissue/Cell Binding Buffer 有晶體析出,，可在 37℃水浴中重新溶解，搖勻后使用,；

5.若要求RNA*去除,，需另行購買RNAse A（Cat: FS-B90R5）進行相應處理,。

儲存與運輸：

短暫保存可置于 4℃，長期保存置于-20℃或-80℃,。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再 組織/細胞DNA提取試劑

產(chǎn)品貨號：FS-B1101

關(guān)于公司：

紅榮微再作為RNA,、NGS、ctDNA,、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商,，以“傳遞科學價值，服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質(zhì)量可靠,、貨美價優(yōu)的分子診斷試劑耗材,，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。

紅榮微再——助力分子診斷新未來

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