Plasma/Serum cfDNA Extraction Kit采用具有*分離作用的納米磁珠和特制的緩沖液系統(tǒng),，從血清、血漿樣本中純化高質(zhì)量的游離DNA,。利用*技術進行包埋的磁珠,，在一定的緩沖條件下對于游離核酸具有很強的親和力，而當條件改變時,，磁珠可以釋放吸附的核酸,，能夠達到快速分離純化游離DNA的目的。整個過程安全,，便捷,。提取的游離DNA得率高，純度高,，質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。

本試劑盒適合手工提取及自動化工作站提取,；提取產(chǎn)物可直接用于PCR,、二代測序等使用,；適用于0.1mL-1mL 體積的全血樣本。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再血漿/血清cfDNA提取試劑

產(chǎn)品貨號：RF-B7001

產(chǎn)品特點：

●操作簡單,，流程快速

●磁珠高載量,，高回收率

●無需有機試劑，操作過程安全快捷

●自動化流程友好

產(chǎn)品組分：

組分1.png

實驗步驟：

1. 新鮮分離血清,、血漿,，或者凍存血清、血漿解凍（解凍后出現(xiàn)白色沉淀為正?，F(xiàn)象,，無需離心）400 µL, 加入20 µL 20% SDS和6 µL Proteinase K，渦旋混勻,， 58°C 處理30min,；

2. 消化后取出冷卻至室溫；

3. 取 600 µL Plasma/Serum lysis/binding buffer與10 µL磁珠渦旋混勻,，然后加入步驟2樣品中,，渦旋混勻，室溫靜置15min,；

4. 置于磁力架上 5min或至溶液澄清,，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架,，每樣加入500 µL Plasma/Serum washing buffer 1,，渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠；置于磁力架上至溶液澄清,，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）,；

6. 去掉磁力架，每樣加入500 µL Plasma/Serum washing buffer 2, 渦旋或用槍頭吹吸重懸磁珠,；置于磁力架上至溶液澄清,，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

7. 重復步驟6,；

8. 將磁力架在桌面上輕磕幾次,，用10 µL槍吸去上清（避免吸到磁珠）；

9. 置于磁力架上,，室溫開蓋晚干約3min,；

注意：不要使磁珠過分干燥，會導致cfDNA得率降低

10. 去除磁力架,，加入10~50 µL elution buffer,，重懸磁珠；

11. 室溫靜置10~15min；

12. 置于磁力架上~2min,，用移液器吸取上清置于新的離心管中；

13. 短暫保存可置于4°C,，長期保存置于-20°C,。

產(chǎn)品名稱：紅榮微再血漿/血清cfDNA提取試劑

產(chǎn)品貨號：RF-B7001

關于公司：

紅榮微再作為RNA、NGS,、ctDNA,、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商，以“傳遞科學價值,，服務科學研究"為宗旨,公司致力于為生物領域的科研院所及高等院?；A實驗室提供實驗所需的試劑、為基因檢測服務公司及IVD試劑盒生產(chǎn)廠家提供試劑原料,，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行,。

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紅榮微再 血漿/血清cfDNA提取試劑

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