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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司>>核酸分析/測序/蛋白組學(xué)>>基因測序>> MS-102-3001illumina代理 病毒基因測序試劑盒

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illumina代理 病毒基因測序試劑盒

illumina代理 病毒基因測序試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 MS-102-3001
  • 品牌 illumina/美國因美納
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2023-07-31 09:59:14瀏覽次數(shù):908

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 MS-102-3001
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
illumina代理 病毒基因測序試劑盒
MiSeq試劑盒v2實(shí)現(xiàn)更高通量,減少M(fèi)iSeq運(yùn)行次數(shù),。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒,,但改良了化學(xué)過程,提高簇密度,減少循環(huán)時(shí)間,,并提高質(zhì)量(Q)分值,。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2,適合低通量的應(yīng)用,。

產(chǎn)品名稱:illumina代理 病毒基因測序試劑

產(chǎn)品貨號:MS-102-3001

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產(chǎn)品名稱:MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號:MS-102-3001

產(chǎn)品規(guī)格:

大輸出: 15 Gb(600個(gè)循環(huán)數(shù)),3.8 Gb(150個(gè)循環(huán)數(shù))


大Read: 多達(dá)2500萬


核酸類型: RNA, DNA


試劑類型: 雙端測序, 簇生成, 邊合成邊測序


技術(shù): 測序


系統(tǒng)兼容性:研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq, MiSeq

產(chǎn)品介紹:

MiSeq試劑盒v2實(shí)現(xiàn)更高通量,,減少M(fèi)iSeq運(yùn)行次數(shù),。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒,但改良了化學(xué)過程,,提高簇密度,,減少循環(huán)時(shí)間,并提高質(zhì)量(Q)分值,。目前還提供Micro和Nano規(guī)格的MiSeq試劑盒v2,,適合低通量的應(yīng)用。MiSeq試劑盒v3的通量在所有MiSeq試劑盒中居*,。這款v3試劑盒保留了與v1和v2試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒,,通過改良試劑,可提高簇密度和片段長度,,并提高質(zhì)量(Q)分值,。


借助MiSeq試劑盒v3,研究人員可:


• 使單次運(yùn)行的輸出翻倍


• 使用600次循環(huán)試劑盒,,使片段長度長延伸至2 x 300堿基對


• 將片段數(shù)量增至2500萬個(gè),,以開創(chuàng)新的應(yīng)用


更新系統(tǒng)軟件后,可釋放v3試劑盒的全部功能,。


MiSeq v3試劑盒可使每個(gè)流動(dòng)槽的輸出量翻倍,。該試劑盒以600次循環(huán)格式提供,在任何Illumina測序系統(tǒng)上均可生成長片段長度,。該試劑盒還提供150次循環(huán)格式,,該格式支持計(jì)數(shù)應(yīng)用,。此外,我們將繼續(xù)供應(yīng)所有MiSeq試劑盒v2配置,。MiSeq試劑組件采用RFID編碼,,并可巧妙地與MiSeq系統(tǒng)交互,以驗(yàn)證與用戶定義的應(yīng)用之間的兼容性,。


產(chǎn)品名稱:illumina代理 病毒基因測序試劑盒        產(chǎn)品貨號:MS-102-3001

現(xiàn)貨供應(yīng),,歡迎咨詢

歡迎您的致電  400  021  2200                    150  2101  0459

illumina中國授權(quán)代理商:華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司



產(chǎn)品名稱:MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測序試劑盒

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Illumina二代測序技術(shù),,邊合成邊測序(SBS),,是廣泛采用的新一代測序(NGS)技術(shù),負(fù)責(zé)產(chǎn)生世界上90%以上的測序數(shù)據(jù),。

Illumina的二代測序技術(shù)稱為邊合成邊測序(Sequencing-by-Synthesis,簡稱SBS),。SBS主要包括堿基延伸、熒光激發(fā)及信號收集,、剪切等3個(gè)步驟,。這3個(gè)步驟可以重復(fù),循環(huán)進(jìn)行,。每循環(huán)一次測定一個(gè)堿基。想測定多少個(gè)堿基(即讀長),,就循環(huán)多少次,。測序循環(huán)次數(shù)可以在軟件里設(shè)定。到底測序多長合適,,要根據(jù)項(xiàng)目性質(zhì)和需求來決定,。大多數(shù)情況下,SR實(shí)驗(yàn)(單端測序)測定1x50個(gè)堿基,,PE實(shí)驗(yàn)(雙端測序)測定2x150個(gè)堿基,。

1 堿基延伸

Illumina測序試劑里所使用的dNTP級具特色,它們同時(shí)具有兩個(gè)修飾基團(tuán):一個(gè)熒光基團(tuán),,一個(gè)可逆終止基團(tuán),。A、G,、C,、T 4種堿基分別標(biāo)記4種不同的熒光基團(tuán),它們在不同波長的激光激發(fā)下,,能夠發(fā)射不同波長(即顏色)的熒光,。熒光顏色與堿基種類一一對應(yīng),因此根據(jù)激發(fā)光的波長可以識(shí)別堿基,。4種堿基的終止基團(tuán)是一樣的,。由于終止基團(tuán)的存在,,所有dNTP每次都只能延伸1個(gè)堿基,無論給予多長的反應(yīng)時(shí)間,。又由于該終止基團(tuán)是可逆的,,在熒光信號收集完畢之后,可以用剪切劑切除該終止基團(tuán),,使堿基恢復(fù)自然的可延伸狀態(tài),,這時(shí)即可繼續(xù)進(jìn)行下一輪循環(huán),再測定一個(gè)堿基,。

可逆終止基團(tuán)技術(shù)是Illumina二代測序的一大特色,。它與橋式PCR技術(shù)一起,構(gòu)成了Illumina二代測序的兩大支柱,,為穩(wěn)定獲得高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù)打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),。

2 信號采集

HiSeq系列測序儀具有紅綠兩根激光管,兩個(gè)濾色片,。它們兩兩組合,,可以形成4種不同的激發(fā)波長,正好分別用于激發(fā)A,、G,、C、T 4種堿基,。

Cluster上所標(biāo)記的熒光基團(tuán)在激光激發(fā)下產(chǎn)生的信號,,可以用相機(jī)拍攝或者掃描的方式收集信號。掃描技術(shù)速度比較快,,被X10系列采用,。由于FC面積比較大,而且上表面和下表面要分別拍照,,所以拍照過程相當(dāng)耗時(shí),。對于經(jīng)典的HiSeq 2000來說,一次測序循環(huán)所產(chǎn)生的熒光信號,,需要大約40分鐘的時(shí)間才能拍照收集完畢,,時(shí)間比測序反應(yīng)本身還要長。

3 剪切

熒光信號收集完畢后,,關(guān)閉激光,,用剪切劑去除測序引物的延伸產(chǎn)物上的堿基所標(biāo)記的熒光基團(tuán)和終止基團(tuán)。兩個(gè)修飾基團(tuán)均被切除,,一方面消去干擾熒光,,一方面使鏈末端的堿基回復(fù)到自然的可延伸狀態(tài),為下一輪測序做好準(zhǔn)備,。

再重復(fù)合成,、激發(fā),、收集等步驟,即可進(jìn)行第二個(gè)堿基的測序,。

測序循環(huán)可以重復(fù)多次,。理論上可以一直重復(fù),直到信噪比降低得無法有效識(shí)別堿基信號為止,。由于熒光基團(tuán)的發(fā)光效率持續(xù)不斷在衰減,,Taq酶的活性也在持續(xù)不斷地衰減,所以實(shí)際上測序循環(huán)次數(shù)是有限的,,大重復(fù)次數(shù)與sbs試劑的配方有關(guān),。測序的循環(huán)次數(shù)可以在軟件設(shè)置過程中人為,這個(gè)重復(fù)次數(shù)就是每個(gè)測序片段的讀長,。目前,,Illumina平臺(tái)的讀長有2x100 bp,2x125 bp,,2x150 bp,,2x300 bp等多種,其中2x150 bp用得zui廣泛,。


單端測序:單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進(jìn)行片段化處理形成200-500bp的片段,,引物序列連接到DNA片段的一端,然后末端加上接頭,,將片段固定在flow cell上生成DNA簇,,上機(jī)測序單端讀取序列。

雙端測序:雙端測序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測DNA文庫時(shí)在兩端的接頭上都加上測序引物結(jié)合位點(diǎn),,在一輪測序完成后,去除一輪測序的模板鏈,,用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補(bǔ)鏈在原位置再生和擴(kuò)增,,以達(dá)到第二輪測序所用的模板量,進(jìn)行第二輪互補(bǔ)鏈的合成測序,。



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