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華雅干細胞升級第三代人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基
閱讀：2880發(fā)布時間：2017-12-21
人間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基的配方經(jīng)過了*代：培養(yǎng)基+牛血清,，第二代：培養(yǎng)基+牛血清替代品：人血清,、血小板裂解液和臍帶血清的發(fā)展，已經(jīng)來到了第三代：無血清,、成分確定的培養(yǎng)基,。
11月，國家公布了第二批干細胞臨床研究機構(gòu)名單,，干細胞學會發(fā)布了《干細胞通用要求》,，隨著干細胞臨床應(yīng)用的發(fā)展，干細胞治療的標準在規(guī)范,。華雅干細胞此時也推出升級的第三代人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基,，為干細胞行業(yè)的發(fā)展添磚加瓦。
間充質(zhì)干細胞是一類多能干細胞,，具有分化成軟骨,、成骨、脂肪和神經(jīng)等多種細胞類型的潛能,。因為分離培養(yǎng)方便,，具有低免疫原性和免疫調(diào)節(jié)特性，在細胞治療領(lǐng)域前景,。
（MSCs的分化,，圖源網(wǎng)絡(luò)）
MSC的來源
從1970年發(fā)現(xiàn)以來，脂肪組織,、胎盤,、牙髓,、滑膜、外周血,、牙周韌帶,、子宮內(nèi)膜、臍帶和臍帶血中都有研究發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞[1],，不過應(yīng)用比較多的來源還是骨髓,、脂肪和臍帶組織中的間充質(zhì)干細胞[2]。目前,，異體間充質(zhì)干細胞密度zui高來源是臍帶,，每毫升zui高能獲得470萬個MSC，而自體間充質(zhì)干細胞密度zui高來源是脂肪組織,，每毫升zui高能獲得155萬個MSC[3],。HY STEMCELL CCGmHuMTM 人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基就是適用臍帶和脂肪組織來源的hMSC培養(yǎng)。
MSC的培養(yǎng)[4]
人間充質(zhì)干細胞的下游應(yīng)用是組織修復(fù)等疾病治療,，因此它的培養(yǎng)要滿足醫(yī)用的高標準,。隨著臨床應(yīng)用的成熟，間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基也經(jīng)歷了從有血清到無血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)變,。
有血清培養(yǎng)基一開始使用的是胎牛血清,，胎牛血清是天然產(chǎn)品，批次間差異大,，影響實驗穩(wěn)定性,，尤其還是異源物，會有病原體污染風險和免疫影響,，不利治療安全,，需要額外監(jiān)管。于是越來越多的血清培養(yǎng)基選擇了自體或同源異體的人源血清作為培養(yǎng)基添加物,，包括人血清,、血小板裂解液和臍帶血清。
低血清或人源血清仍然不夠穩(wěn)定,，也不能*免除病原體的污染風險,，隨之興起的是成分確定的無血清培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基用重組人蛋白代替血清中的天然蛋白,，以此來消滅異種蛋白輸入人體可能會引起的免疫抗體反應(yīng),。比如血清中zui基礎(chǔ)的白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和胰島素,，無血清培養(yǎng)基都改用重組人轉(zhuǎn)鐵蛋白和重組人胰島素代替,，而不是提取天然產(chǎn)物。無血清培養(yǎng)基發(fā)展中,，確定了多種生長因子是人間充質(zhì)干細胞擴增必須添加的,。HY STEMCELL CCGmHuMTM 人間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基細胞因子添加物中含有多種細胞生長因子,、粘附蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白,、胰島素,、微量元素和人白蛋白等成分。
參考文獻
1 FENG-JUAN LV et al.Concise Review: The Surface Markers and Identity of Human Mesenchymal Stem Cells.2014.
2 Marcin Majka et al.Concise Review: Mesenchymal Stem Cells in Cardiovascular Regeneration: Emerging Research Directions and Clinical Applications.2017.
3 C. ThomasVangsness Jr. et al.Umbilical Cord Tissue Offers the Greatest Number of Harvestable Mesenchymal Stem Cells for Research and Clinical Application: A Literature Review of Different Harvest Sites.2015.
4 Dolly Mushahary et al.Isolation, C*tion, and Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells.2017.
產(chǎn)品
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