緩沖液在電泳過(guò)程中的一個(gè)作用是維持合適的pH。電泳時(shí)正極與負(fù)極都會(huì)發(fā)生電解反應(yīng),，正極發(fā)生的是氧化反應(yīng)（4OH--4e->2H2O+O2),，負(fù)極發(fā)生的是還原反應(yīng)（4H++4e->2H2)，長(zhǎng)時(shí)間的電泳將使正極變酸,，負(fù)極變堿,。一個(gè)好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力，是溶液兩極的pH保持基本不變,。

電泳緩沖液的另一個(gè)作用是使溶液具有一定的導(dǎo)電性,，以利于DNA分子的遷移，例如,，一般電泳緩沖液中應(yīng)含有0.01-0.04mol/L的Na+離子,，Na+離子的濃度太低時(shí)電泳速度變慢；太高時(shí)就會(huì)造成過(guò)大的電流使膠發(fā)熱甚至熔化,。

電泳緩沖液還有一個(gè)組分是EDTA,，加入濃度為1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等離子,，防止電泳時(shí)激活 DNA酶,，此外還可防止Mg2+離子與核酸生成沉淀。

TAE&TBE

TAE是使用廣泛的緩沖系統(tǒng),。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測(cè)出的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量）,，且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%,，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外,，回收核酸片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳,。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小,，長(zhǎng)時(shí)間電泳（如過(guò)夜）不可選用,，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。

TBE的特點(diǎn)是緩沖能力強(qiáng),，長(zhǎng)時(shí)間電泳時(shí)可選用TBE,，并且當(dāng)用于電泳小于1kb的片段時(shí)分離效果更好。TBE用于瓊脂糖凝膠時(shí)易造成高電滲作用,，并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價(jià)結(jié)合的四羥基硼酸鹽復(fù)合物而使核酸片段的回收率降低,，所以不宜在回收電泳中使用。

怎么選擇：

對(duì)于分辨率要求不高時(shí),，使用TAE和TBE均可,；對(duì)于分辨率要求比較高時(shí)，較低濃度的膠有利于提高大分子量核酸的分辨率,，此時(shí)宜使用TAE,；而較高濃度的膠有利于提高小分子量核酸的分辨率，此時(shí)宜使用TBE,。

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TAE與TBE有何區(qū)別,，怎么選擇,？