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關(guān)于核酸電泳的原理知識
閱讀：4787發(fā)布時間：2022-2-28
原理：
凝膠電泳的原理比較簡單,。當(dāng)一種帶電分子放在電場當(dāng)中時,，它們就會以一-定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O。帶點分子在電場作用下的移動速度,，稱之為電泳遷移率,，它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身攜帶的靜電荷數(shù)成正比。也就是說,，電場強(qiáng)度越大,，電泳分子所攜帶的靜電荷越多，其移動速度也就越快,，反之則慢,。在哪電泳中，使用無反應(yīng)活性的瓊脂糖與聚丙烯酰胺凝膠作支持介質(zhì),，從而將電泳分子的對流運(yùn)動降低到極低,，使電泳分子的移動速度與其分子的摩擦系數(shù)成反比。已知摩擦系數(shù)是分子大小,、極性及介質(zhì)黏度的函數(shù),，因此根據(jù)分子大小的不同、構(gòu)型或形狀的差異,，以及所帶凈電荷的多寡,，便可以通過電泳將核酸或蛋白質(zhì)分子混合物中的各種成
分彼此分離開來。
凝膠電泳的原理比較簡單,。當(dāng)一種帶電分子放在電場當(dāng)中時,，它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O。帶點分子在電場作用下的移動速度,，稱之為電泳遷移率,，它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身攜帶的靜電荷數(shù)成正比。也就是說,，電場強(qiáng)度越大,，電泳分子所攜帶的靜電荷越多，其移動速度也就越快,，反之則慢,。在哪電泳中，使用無反應(yīng)活性的瓊脂糖與聚丙烯酰胺凝膠作支持介質(zhì),，從而將電泳分子的對流運(yùn)動降低到極低,，使電泳分子的移動速度與其分子的摩擦系數(shù)成反比。已知摩擦系數(shù)是分子大小,、極性及介質(zhì)黏度的函數(shù),，因此根據(jù)分子大小的不同,、構(gòu)型或形狀的差異，以及所帶凈電荷的多寡,，便可以通過電泳將核酸或蛋白質(zhì)分子混合物中的各種成分彼此分離開來,。
分類：
一.瓊脂凝膠電泳( 分辨DNA范圍為0.2~50kb)
二.聚丙烯酰胺凝膠電泳(分辨范圍為1~1000kb )
三:脈沖電場凝膠電泳( 分離到高達(dá)107bp的DNA大分子)
瓊脂糖凝膠電泳是尤為常用的小片段核酸前，用于分離鑒定和純化DNA或RNA,。
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一-種電泳方法,。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸,、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離,。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),，物質(zhì)分子通過時會受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動時受到的阻力大,，因此在凝膠電泳中,，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小,，這就大大提高了分辨能力,。凝膠的分辨能力同凝膠的類型和濃度有關(guān)。分辨DNA范圍0.2~50kb;而要分辨較小分子質(zhì)量的DNA,，則要用聚丙烯酰胺凝膠,，其分辨范圍為1~1000bp。凝膠濃度的高低影響凝膠介質(zhì)孔隙的大小,，濃度越高,，孔隙越小，其分辨能力也就越強(qiáng);反之,，濃度越低,，孔隙就增大，其分辨能力也就越弱,。
實驗大致步驟：配膠,、EB染色、點樣,、電泳,、成像拍照、膠圖分析
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