細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行,，在超凈工作臺(tái)或生物安全柜中，把細(xì)胞處理好,，根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,，放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中，再放到帶有5% CO2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)4要素
1.類(lèi)型：懸浮細(xì)胞/貼壁細(xì)胞
2.培養(yǎng)基：（無(wú)）血清/Buffer/抗生素/無(wú)菌過(guò)濾
3.培養(yǎng)環(huán)境：CO2濃度/O2濃度
4.培養(yǎng)耗材：處理&未處理表面/特殊包被

流程：

1. 剪切組織先將所取得的組織清洗剪切至糊狀,，靜置片刻后，用吸管吸去上層液體,，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次,。

2. 消化分離消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個(gè)細(xì)胞，以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶,。

3. 培養(yǎng) 細(xì)胞懸液用計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為實(shí)驗(yàn)所需密度,，分裝于培養(yǎng)皿/培養(yǎng)板/培養(yǎng)瓶中,。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng),。一般3～5d,，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開(kāi)始生長(zhǎng),，可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液,，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長(zhǎng)滿瓶壁,，進(jìn)行傳代,。

產(chǎn)品信息：

GEB	AT050H-H-N-LB	50ul Hamilton吸頭，盒裝,，低吸附
GEB	AT020T-H-N	20ul Tecan吸頭,，盒裝
GEB	AT020T-H-N-LB	20ul Tecan吸頭，盒裝,，低吸附
GEB	AT050M-9-N	50ul Mac 吸頭,，盒裝
GEB	AT050M-9-N-LB	50ul Mac吸頭，盒裝,，低吸附
GEB	AT250A-9-N-LB	250ul Agilent吸頭,，盒裝，低吸附
GEB	AT250B2-9-N	250ul Beckman吸頭,，盒裝
GEB	AT250B2-9-N-LB	250ul Beckman 吸頭,，盒裝，低吸附
GEB	AT050H-H-N	50ul Hamilton吸頭,，盒裝
GEB	AT050H-H-N-LB	50ul Hamilton吸頭,，盒裝，低吸附

LifeLine	LL-0023	Epithelial氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基套裝【LM-0007 和 LS-1047】
Corning	10-040-CV	RPMI 1640培養(yǎng)基(含谷氨酰胺）

BD

210340

無(wú)菌包裝RODAC培養(yǎng)基

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