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預防細胞污染的注意事項
閱讀：1839發(fā)布時間：2019-3-7
1.實驗進行前,，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作,。
2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內,；實驗用品用完應移出超凈臺,，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,。
3.每次操作只處理一種細胞,；即使不同細胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細胞間的交叉污染,。
4.操作時小心取用無菌的物品,，避免污染。勿碰觸吸管尖頭,，不小心碰觸后應立即更換,；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后,，傾斜45°操作,，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,，應1-2個月對培養(yǎng)箱定期進行清潔消毒,。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內壁、隔板,、水盤2-3次,，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍,，后紫外燈照射4h以上,。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養(yǎng)箱內溫度,、濕度,、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細胞。
6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網,。
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