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CellArtis 神經(jīng)分化培養(yǎng)基
閱讀：2150發(fā)布時間：2018-3-26
CellArtis 神經(jīng)分化培養(yǎng)基
NDiff 227,，“經(jīng)典版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
單層貼壁條件下,，小鼠ES細(xì)胞神經(jīng)分化
RHB-A,，“升級版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
單層貼壁條件下,，人或小鼠ES/NS細(xì)胞神經(jīng)分化
RHB-Basal,，“基礎(chǔ)版”神經(jīng)分化培養(yǎng)基
不含任何生長因子和神經(jīng)相關(guān)添加劑，根據(jù)需要的神經(jīng)細(xì)胞類型自行添加誘導(dǎo),。
神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227（Y40002）是一款成分確定,、無血清、包含N2 & B27添加劑的*培養(yǎng)基,，用于將單層貼壁生長的小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化,。該款培養(yǎng)基上市時間超過10年，一共有超過47篇文獻使用,。
RHB-A和RHB-Basal是兩款無血清,、成分*確定的培養(yǎng)基，用于人類或小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（NS）的定向分化獲取,、維持培養(yǎng),、擴增、誘導(dǎo)分化成神經(jīng)細(xì)胞,。
RHB-A是一種專有的成分確定的無血清培養(yǎng)基,，用于維持人類和小鼠貼壁NS細(xì)胞群培養(yǎng)。
RHB‐Basal不含動物成分,，不含神經(jīng)元添加劑,；培養(yǎng)基可以通過補充添加劑來定制。
Ndiff 227產(chǎn)品信息：
http://sorrent.com.cn/st321032/Product_28209078.html
RHB-A RHB-Basal產(chǎn)品信息：
http://sorrent.com.cn/st321032/Product_29112067.html
Cellartis®干細(xì)胞研究用系列產(chǎn)品介紹之
RHB-A和Ndiff227,，干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化的有效誘導(dǎo)培養(yǎng)基
1. 為什么研究“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”,？
· 有一類病叫做神經(jīng)退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病,、帕金森病,。神經(jīng)退行性疾病的一個很顯著的現(xiàn)象就是腦細(xì)胞的消亡減少和腦細(xì)胞正常功能的喪失。
· 干細(xì)胞治療的概念在治療神經(jīng)退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫(yī)學(xué)研究者的大概設(shè)想是,，在體外（如細(xì)胞培養(yǎng)皿,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶）把干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)細(xì)胞，獲得這些從干細(xì)胞分化來的神經(jīng)細(xì)胞后,，把他們重新注射回到病人的腦部,。這些注射回去的干細(xì)胞替代那些病人原來的不正常的干細(xì)胞，從而使得病人的癥狀得到緩解,。
· 體外能夠把干細(xì)胞誘導(dǎo)分化出神經(jīng)細(xì)胞是干細(xì)胞治療zui為基礎(chǔ)的步驟,。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認(rèn)為二者必?fù)?jù)其一（只考慮貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞的方式）：*,，認(rèn)為干細(xì)胞生長后形成好多細(xì)胞聚集在一起的（多層細(xì)胞）集落,，是干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞方向分化的必要條件；第二,，認(rèn)為與其他飼養(yǎng)層細(xì)胞共同培養(yǎng)是必須的（哺乳動物細(xì)胞貼壁培養(yǎng)時,，使用飼養(yǎng)層細(xì)胞來支持或滋養(yǎng)干細(xì)胞生長）。但是按照這樣的條件,，在培養(yǎng)中會造成一個很大的問題，即無法做到標(biāo)準(zhǔn)化地誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞,。簡單地說,，就是似乎是*同樣的實驗條件，但是分化誘導(dǎo)的結(jié)果大不相同,。這樣,，是無法將獲得的神經(jīng)細(xì)胞用于后續(xù)的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸?shù)募?xì)胞在生理狀態(tài)上有明顯的差別,。
· 因此,，發(fā)現(xiàn)一個標(biāo)準(zhǔn)化的、少用外源因子（飼養(yǎng)層細(xì)胞是使用很多的外源因子）的方法,，是“體外干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化”工作者必須解決的難題,。
2. RHB-A和Ndiff227培養(yǎng)基介紹
· 在2003年前，研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時,，需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞,，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑,。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實驗中*的角色,。
· 在2003年，蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道,，他們證明：
1）貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時,，加入N2和B27后，超過半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞；
2）這個實驗中,，干細(xì)胞不形成聚落,，單層生長。這個實驗中外源因子很少,，高度可控,。因此，這個實驗成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實驗方案,。這個培養(yǎng)基,，就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）,。
· 2008年,，Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進，研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基,。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,，發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實驗中，使用RHB-A培養(yǎng)基,，形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上,。
· RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考,。
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