植入前基因篩查和診斷（PGS,，PGD）是指體外受精（IVF）過程中所做的胚胎或卵母細胞測試,，以便選擇沒有染色體變異和家族遺傳病等位基因的胚胎，提高懷孕成功率,，減少特定遺傳病的傳遞風(fēng)險,。微陣列分析是IVF機構(gòu)zui常用的PGS技術(shù)，這類試劑盒有好幾種都嵌合了PicoPLEX技術(shù),，被廣泛使用,。包括Illumina’s 24Sure 微陣列, Perkin Elmer’s KaryoLite BoBs developed for PGS和 Oxford Gene Technology’s CytoSure™ 微陣列。不過實驗室研究的趨向是使用低覆蓋度（low pass）的新一代測序（NGS）替代微陣列,，PicoPLEX DNA-seq正好滿足這種需求,。

應(yīng)用PicoPLEX的PGS技術(shù)：吸取單個胚胎細胞——細胞裂解，DNA擴增（Rubicon PicoPLEX WGA Kit單細胞全基因組擴增試劑盒）——微陣列基因組雜交——染色體拷貝數(shù)變異分析

詳細：

首先從受精卵吸取一個極體或者從受精后第三天的5到10個胚胎細胞吸取單細胞,。裂解細胞后,，釋放出來的DNA進行擴增，所得產(chǎn)物標(biāo)記后與含有目標(biāo)基因組的微陣列雜交,。分析軟件會識別出拷貝數(shù)變異,。PicoPLEX全基因組擴增技術(shù)具有高穩(wěn)定性和可再現(xiàn)性，已經(jīng)成為PGS的標(biāo)準(zhǔn)擴增技術(shù),。這一技術(shù)也適用任何單細胞樣品和皮克級純化DNA的基因特征分析,。

PicoPLEX單細胞全基因組擴增技術(shù)

包括文庫構(gòu)建和文庫擴增兩個步驟。文庫構(gòu)建（預(yù)擴增）階段,，設(shè)計的特殊引物能消除引物之間的雜交,，從而提高引物和模板的配對效率。利用特殊隨機引物（Quasi-random primer）引發(fā)線性擴增進行全基因組擴增,。特別設(shè)計的隨機引物（參見US patent 8,206,913）能減少引物二聚體的形成,，從而提高引物和模板的配對效率。

PicoPLEX相比于以往的PCR,、MDA,、MALBC為基礎(chǔ)的單細胞全基因組擴增技術(shù),，操作簡單快速,。

PicoPLEX單細胞全基因組擴增技術(shù)

分兩次擴增,。*次擴增，特殊隨機引物與基因組DNA結(jié)合,，形成莖環(huán)形結(jié)構(gòu)文庫,，第二次擴增，只有莖環(huán)形結(jié)構(gòu)的文庫被擴增,。

RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 單細胞全基因組擴增試劑盒技術(shù)原理及應(yīng)用由華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再整理,。

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RB3050 Rubicon PicoPLEX WGA Kit 單細胞全基因組擴增試劑盒

PicoPLEX WGA Kit采用技術(shù)，設(shè)計優(yōu)化用于從單細胞中擴增全基因組DNA,。起始樣本量低至單細胞或6pg基因組DNA,。便捷的單管操作流程降低污染節(jié)省時間。結(jié)果穩(wěn)定性,、重復(fù)性好,。

PicoPLEX WGA Kit適用array CGH分析和PCR平臺。PicoPLEX技術(shù)被IVF供應(yīng)商如BlueGnome信賴并用于PGS,，BlueGnome CGH也是中國福利會和平婦幼保健院所用的PGS平臺,。

產(chǎn)品訂購信息

貨號	產(chǎn)品名稱	包裝
RB3050/R30050	PicoPLEX WGA Kit單細胞全基因組擴增試劑盒，array CGH,、PCR分析用	50次反應(yīng)
RB3381/R300381	PicoPLEX DNA-seq Kit,，48種雙端illumina引物	48

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