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熔噴布檢測(cè)儀器/口罩過濾效率測(cè)試儀

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2024-11-18 15:47:00瀏覽次數(shù):3172次

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產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,紡織/印染,綜合
目前,我國(guó)熔噴布檢測(cè)儀器/口罩過濾效率測(cè)試儀主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,,GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)ko技術(shù)要求》,,YY 0469-2011《醫(yī)用外科熔噴》,,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴技術(shù)規(guī)范》等

主要用途:
熔噴布檢測(cè)儀器/口罩過濾效率測(cè)試儀目前現(xiàn)貨,,歡迎需要采購(gòu)的客戶及時(shí)電詢,用于測(cè)試一次性醫(yī)用熔噴布,、醫(yī)用外科熔噴布,、民用熔噴布等日常防護(hù)型熔噴布用熔噴布的過濾效率。

適用標(biāo)準(zhǔn):
GB 32610-2016日常防護(hù)型熔噴布技術(shù)規(guī)范
GB 2626-2019呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)熔噴布技術(shù)要求
YY 0969-2013一次性使用醫(yī)用熔噴布
YY 0469-2011醫(yī)用外科熔噴布

實(shí)驗(yàn)儀器
上海千實(shí)G506過濾效率測(cè)試儀,,
氣溶膠類型:氯化鈉,;
顆粒粒數(shù)中值直徑:0.075 μm;
顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.86,;
濃度測(cè)量范圍:1.0~200 mg/m3,;
流量范圍:15~100 L/min;
效率測(cè)量范圍:0%~99.999%,;
低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱(SETH-100L),;
溫度范圍:-40~+150 ℃;
溫度波動(dòng)度≤0.5 ℃,;
濕度范圍:0~99% RH,;
濕度波動(dòng)度≤1.0% RH。
G506 熔噴布過濾測(cè)試儀
對(duì)0.3 μm以上粒子的過濾效率≥99.99%,;
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 μm,;
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤1.5;
蠕動(dòng)泵流量:0.006~3.0 ml/min,。
流量:84L/min,。

實(shí)驗(yàn)方法
顆粒過濾效率試驗(yàn)在環(huán)境溫度25 ℃,相對(duì)濕度38%下完成,,試驗(yàn)前,,取出樣品,置于38 ℃,、85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱中25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,,試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成,。每批次樣品取3個(gè)。
細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)同樣依據(jù)YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)附錄B的方法對(duì)同批次醫(yī)用外科ko罩進(jìn)行測(cè)試,,預(yù)處理?xiàng)l件為21℃,、85% RH下4 h,預(yù)處理后完成試驗(yàn),。每批次樣品取3個(gè),。
使用壓力差測(cè)試裝置對(duì)同批次ko罩進(jìn)行壓力差測(cè)試,每批次樣品取5個(gè),,結(jié)果選取zui大值,。

實(shí)驗(yàn)過程注意事項(xiàng)
預(yù)處理應(yīng)去掉ko罩的外包裝。測(cè)試時(shí)應(yīng)注意將被測(cè)試面向上,。

售后服務(wù):
1.公司從事檢測(cè)儀器長(zhǎng)達(dá)二十余年,,具有強(qiáng)大的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì);
2.能夠及時(shí),、快速處理好各種問題,,為客戶解除后顧之憂;
3.零配件齊備,,解決訂購(gòu)零配件貨期長(zhǎng)的煩惱,;
4.提供外包維修保養(yǎng)服務(wù);
5.長(zhǎng)期供應(yīng)各類常用檢測(cè)儀器,;
6.我們緊跟行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新,,及時(shí)提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試儀器。

熔噴布相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):
目前,,我國(guó)關(guān)于熔噴布的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,,GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)熔噴布技術(shù)要求》,YY 0469-2011《醫(yī)用外科熔噴布》,,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴布技術(shù)規(guī)范》等,,涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù),、民用防護(hù)等領(lǐng)域,。其中GB 2626-2006這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 149,美國(guó)的NIOSH認(rèn)證熔噴布,,澳新AS 1716等標(biāo)準(zhǔn)都很類似,,技術(shù)要求比較接近。
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),,于2006年12月1日實(shí)施,。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對(duì)象包括各類顆粒物,即包括粉塵,、煙,、霧和微生物,,并根據(jù)呼吸器過濾元件的過濾性能和過濾水平將其分為KN類(KN 90、KN 95,、KN 100)和KP類(KP 90,、KP 95、KP 100),,其中KN類只適用于過濾非油性顆粒物,,KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》也將于今年7月份實(shí)施,,新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料,、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測(cè)方法等要求。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)熔噴布技術(shù)要求》于2011年8月1日實(shí)施,。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)熔噴布的技術(shù)要求,、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝,、運(yùn)輸和貯存,,適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,,阻隔飛沫、血液,、體液,、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護(hù)熔噴布。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10阻燃性能為推薦性,,其余為強(qiáng)制性,。
YY 0469-2011《醫(yī)用外科熔噴布》,于2013年6月1日實(shí)施,。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科熔噴布的技術(shù)要求,、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝,、運(yùn)輸和貯存,,適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩戴的一次性熔噴布。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定熔噴布的細(xì)菌過濾效率(BFE)應(yīng)不小于95%,,非油性顆粒的過濾效率(PFE)應(yīng)不小于30%,。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴布技術(shù)規(guī)范》是我國(guó)民用防護(hù)熔噴布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),于2016年11月1日實(shí)施,。該標(biāo)準(zhǔn)涉及熔噴布原料要求,、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求,、外觀要求等,,主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率,、防護(hù)效果、呼氣吸氣阻力指標(biāo),、密合性指標(biāo)等,。該標(biāo)準(zhǔn)要求熔噴布應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻,不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,,并對(duì)甲醛,、染料、微生物等可能會(huì)對(duì)人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定,,以保障公眾佩戴防護(hù)熔噴布時(shí)的安全性,。


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