GB/T18401-2010《國家紡織產品基本安全技術規(guī)范》規(guī)定嬰幼兒紡織產品需要考核耐唾液色牢度,。耐唾液色牢度是指紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度。

　　嬰幼兒喜歡吸吮,、咀嚼衣物，受人類唾液中的蛋白酶等的生化作用,，唾液會促進染料分解,，從而可能將染料中的有害物質通過口腔攝入嬰兒體內，對嬰幼兒健康造成損害,，因此唾液色牢度其實是針對嬰幼服裝特別加做的色牢度測試項目,。

　　國標測試耐唾液色牢度的方法如下：

　　新版測試方法GB/T18886-2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》于2019年6月4日發(fā)布,，2020年1月1日實施，代替GB/T18886-2002,。

　　測試原理：

　　將試樣與規(guī)定的貼襯織物貼合在一起,，置于人造唾液中處理后去除多余的試液，放在試驗裝置內兩塊平板之間并施加規(guī)定壓強,，并在規(guī)定條件下保持一定時間,，然后將試樣和貼襯織物分別干燥，用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色,。

　　試樣制備：

　　1,、對織物樣品，按下述方法之一制備試樣：

　　a）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊,，正面與一塊（100）*（40）mm的多纖維貼襯織物相接觸，形成一個組合試樣,。

　　b）?。?00±2）mm*（40±2）mm試樣一塊，夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm單纖維貼襯織物之間,，沿短邊縫合,，形成一個組合試樣。

　　2,、對紗線或散纖維樣品,，取紗線或散纖維的質量約等于貼襯織物總質量的一半，并按下述方法之一制備成組合試樣：

　　a）夾于一塊（100±2）mm*（40±2）mm多纖維貼襯織物及一塊（100±2）mm*（40±2）mm染不上色的織物之間,，沿四邊縫合,，形成一個組合試樣。

　　b）夾于兩塊（100±2）mm*（40±2）mm規(guī)定的單纖維貼襯織物之間,，沿四邊縫合,，形成一個組合試樣。

　　貼襯織物：

　　測試所用的貼襯織物可以選擇單纖貼襯或多纖貼襯,。

　　單纖貼襯：若試樣為純紡織物,，一塊貼襯用與試樣相同的纖維制成，二塊貼襯規(guī)定的纖維制成,。如試樣為混紡或交織品,，則一塊貼襯用主要含量的纖維制成，二塊貼襯用次要的纖維制成,。

　　多纖貼襯（DW型）：主要成分為二醋酯,、棉、錦綸,、滌綸,、腈綸,、羊毛。

　　試驗裝置：

　　組試驗裝置由一個不銹鋼架和質量約5kg,、底部面積為115mm*60mm的重錘配套組成,；并附有尺寸約115mm*60mm*1.5mm的玻璃板或丙烯酸樹脂板。當（100±2）mm*（40±2）mm的組合試樣夾于板間,，可使組合試樣受壓強（12.5±0.9）kPa,。試驗裝置的結構應保證試驗中移開重錘后，試樣所受的壓強保持不變,。

　　人造唾液配制：

　　2002版試液配制：試液用三級水配制,，現(xiàn)配現(xiàn)用。每升溶液中含乳酸3.0g,、尿素0.2g,、氯化鈉4.5g、KCl0.3g,、硫酸鈉0.3g,、氯化銨0.4g。

　　2019版試液配制：試液用三級水配制,，現(xiàn)配現(xiàn)用,。每升試液含六水合氯化鎂0.17g、二水合氯化鈣0.15g,、三水合磷酸氫二鉀0.76g、碳酸鉀0.53g,、氯化鈉0.33g,、KCl0.75g。用質量分數(shù)為1％的鹽酸溶液調節(jié)試液PH值為6.8±0.1,。

　　將規(guī)定用量的鉀鹽和鈉鹽溶于900mL三級水中,，加入氯化鎂和氯化鈣，不停攪拌,，直至其*溶解,。將進過校準的pH計電極浸沒在溶液中，慢慢加入1％的鹽酸溶液,，輕輕攪拌,，使溶液的pH達到6.8±0.1。加入三級水定容至1000mL,，搖勻,，避光保存。

　　操作過程：

　　1,、在室溫下,，將組合試樣平放在平底容器中,，注入人造唾液，使之*浸濕,，浴比為50:1.在室溫下放置30min,。不時掀壓和撥動，以確保試液能充分而均勻滲透,。取出試樣,，倒去殘液，用合適的方式夾去組合試樣上多余的試液,。

　　2,、將組合試樣平置與兩塊玻璃或丙烯酸樹脂之間，放入試驗裝置中,，使其受壓（12.5±0.9）kPa,。

　　3、把帶有組合試樣的試驗裝置放入恒溫箱內,，在（37±2）℃下保持4h,，試驗裝置呈水平或垂直放置。

　　4,、取出試驗裝置,，展開每個組合試樣，使試樣和貼襯僅在一條短邊連接,，將組合試樣懸掛在不超過60℃的空氣中干燥,。

　　5、用灰色樣卡或儀器評定試樣的變色和貼襯織物的沾色,。

　　GB 18401-2010對嬰幼兒紡織產品耐唾液色牢度的變色和沾色的要求是≥4級,。